Слабительное для пожилых людей

Действующее вещество:

Сеннозиды А и B ("Sennosides A & B")

Фармакологическая группа

• Слабительные средства

Действующее вещество:

  Лактулоза* (Lactulose*)

Фармакологическая группа

• Слабительные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
• K30 Диспепсия
• K59.0 Запор
• K63.8.0* Дисбактериоз
• K72.9 Печеночная недостаточность неуточненная
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

в полиэтиленовых флаконах по 200, 500 или 1000 мл с навинчивающейся крышкой, в комплекте с мерным стаканчиком; в одноразовых пакетиках из полиэтилена и алюминиевой фольги по 15 мл; в коробке картонной 10 пакетов.

Описание лекарственной формы

Прозрачная вязкая жидкость от бесцветной до светло-желтой с коричневым оттенком.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - стимулирующее перистальтику кишечника, дезинтоксикационное, слабительное.

Фармакодинамика

Оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Ca²⁺, способствует выведению ионов аммония.

Лактулоза расщепляется кишечной флорой толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты, которые приводят к снижению pH, и, за счет повышения осмотического давления, к увеличению объема кишечного содержимого. Указанные эффекты стимулируют перистальтику кишечника и оказывают влияние на консистенцию стула. Запор исчезает, и восстанавливается физиологический ритм опорожнения толстого кишечника.

При печеночной энцефалопатии и печеночной (пре)коме эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например лактобактерий); переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки; опорожнению кишечника вследствие снижения pH в толстой кишке и осмотического эффекта; а также уменьшению азотсодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза.

Ингибирует рост сальмонелл в кишечнике, сокращает период бактериовыделения.

Фармакокинетика

Абсорбция низкая; не всасываясь, доходит до толстого кишечника, где расщепляется кишечной флорой. Полностью метаболизируется при дозах до 45–70 мл; при более высокой дозировке — частично выводится в неизмененном виде.

Показания препарата Дюфалак^®

запор: регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки;

размягчение стула в медицинских целях (геморроидальные узлы, операции на толстой кишке и в области анального отверстия);

печеночная энцефалопатия — лечение и профилактика печеночной комы и прекомы;

дисбактериоз кишечника; энтерит, вызванный сальмонеллами, шигеллами, сальмонеллез в стадии бактерионосительства; синдром гнилостной диспепсии (у детей раннего возраста в результате острых пищевых отравлений).

Противопоказания

повышенная чувствительность к активному компоненту или фруктозе, галактозе, лактозе;

галактоземия;

непроходимость кишечника.

С осторожностью:

сахарный диабет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Лактулоза может безопасно применяться у беременных и кормящих матерей.

Побочные действия

В первые дни возможно появление метеоризма (проходит через 2 дня), при передозировке могут наблюдаться боли в области живота, диарея, что требует коррекции дозы. В случае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии возможны нарушения электролитного баланса вследствие диареи.

Желудочно-кишечные расстройства: метеоризм, тошнота, рвота. При использовании высоких доз — диарея.

Взаимодействие

Из-за механизма действия лактулозы, заключающегося в снижении pH в толстой кишке, ЛС, высвобождение которых зависит от pH в толстой кишке (такие как препараты 5-аминосалициловой кислоты) могут быть инактивированы.

Передозировка

Симптомы: при использовании больших доз — боль в животе, диарея.

Лечение: прием препарата следует прекратить или уменьшить дозу.

Особые указания

В случае отсутствия терапевтического эффекта в течение 2 дней или при возобновлении запора после лечения следует проконсультироваться с врачом.

Пациентам с непереносимостью лактозы, при применении данного препарата, необходимо учитывать содержание лактозы в препарате (Дюфалак^® содержит до 1,7 г галактозы и до 0,9 г лактозы в 15 мл сиропа).

Доза, обычно используемая при запоре, не должна представлять проблему для пациентов с сахарным диабетом. Доза, используемая при лечении печеночной (пре)комы, обычно намного выше и поэтому должна быть уточнена при назначении пациентам с сахарным диабетом.

При длительном лечении (более 6 мес) повышенными дозами препарата следует регулярно контролировать уровень электролитов в плазме крови.

Препарат не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к вождению автомобиля и управлению машинами и механизмами.

Производитель

Солвей Фармасьютикалз Б.В., Нидерланды.

Условия хранения препарата Дюфалак^®

В защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Дюфалак^®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Действующее вещество

Магния сульфат (Magnesii sulfas)

Фармакологическая группа

• Макро- и микроэлементы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• K59.0 Запор
• K94* Диагностика заболеваний ЖКТ

Состав и форма выпуска

в банках полимерных по 25 или 50 г; в пачке картонной 1 банка или в пакетах по 10 г; в пачке картонной 5 пакетов.

Описание лекарственной формы

Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе, горько-соленого вкуса.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - слабительное.

Показания препарата Магния сульфат

в качестве слабительного средства (эпизодически);

подготовка к исследованиям толстого кишечника.

Противопоказания

индивидуальная непереносимость;

гипермагниемия.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, коликообразные боли в животе, метеоризм.

Меры предосторожности

Препарат не рекомендуется применять систематически.

Условия хранения препарата Магния сульфат

В герметичной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Магния сульфат

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Действующее вещество:

Крушины ольховидной кора (Rhamni frangulae cortex)

Фармакологическая группа

• Слабительные средства

Условия хранения препарата Крушины кора

В сухом, защищенном от света месте. Готовый настой хранить в прохладном месте не более 2-х сут.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Крушины кора

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Действующее вещество:

Льна семена (Semina Lini)

Фармакологические группы

• Обволакивающее средство растительного происхождения [Антациды]
• Обволакивающее средство растительного происхождения [Слабительные средства]
• Обволакивающее средство растительного происхождения [Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• K20 Эзофагит
• K25 Язва желудка
• K26 Язва двенадцатиперстной кишки
• K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
• K59.0 Запор

Состав

Описание лекарственной формы

Семена сплюснутые, яйцевидной формы, заостренные с одного конца и округлые с другого, неравнобокие, длиной до 6 мм, толщиной до 3 мм. Поверхность семян гладкая, блестящая, со светло-желтым, ясно заметным семенным рубчиком (при рассматривании в лупу с увеличением в 10 раз). Цвет семян — от светло-желтого до темно-коричневого. Запах отсутствует.

Вкус водного извлечения — слизисто-маслянистый.

Характеристика

Семена льна содержат слизь, жирное масло, белковые вещества, витамин А, органические кислоты, гликозид линамарин и другие биологически активные вещества.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - обволакивающее.

Фармакодинамика

Слизь семян льна обладает обволакивающим, противовоспалительным, а также мягким слабительным действием.

Показания препарата Льна семена

воспалительные и язвенные процессы ЖКТ (воспаление пищевода (эзофагит), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтерит, колит);

запор.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;

диспептические явления (диарея);

обострение холецистита.

Побочные действия

Аллергические реакции. Иногда — тошнота; в первые дни приема — кашицеобразный стул.

Особые указания

Используют только свежеприготовленную слизь семян льна.

Форма выпуска

Семена цельные по 50, 75, 100 и 150 г в пачке картонной с внутренним пакетом из ПЭ, бумаги или полипропилена.

Производитель

ООО «Лек С+». Россия, 141400, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., 1, корп. 7.

Тел./факс: (495) 748-43-52.

Адрес производства. Россия, 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, объект №4.

Тел./факс: (49679) 30-469.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Льна семена

В сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Льна семена

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.