МЕТОКЛОПРАМИД таб 10мг N50 Борисовский

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Для взрослых и детей в возрасте от 15 лет с массой тела более 60 кг рекомендуемая доза - 1 таблетка (10 мг) до трех раз в сутки. Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 30 мг или 0,5 мг/кг массы тела.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Пожилым пациентам может потребоваться снижение дозы в зависимости от показателей функции почек и печени, а также от общего состояния.

Пациенты с почечной недостаточностью

У пациентов с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени (клиренс креатинина (КК) 15-60 мл/мин) доза должна быть снижена на 50 %.

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (КК менее 15 мл/мин) суточная доза должна быть снижена на 75 %.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени доза должна быть снижена на 50 %.

Способ применения

Препарат Метоклопрамид предназначен для приёма внутрь. Следует запивать небольшим количеством воды, достаточным для проглатывания таблетки, за 30 минут до приёма пищи. Минимальный интервал между приёмами препарата - 6 часов, даже в случае рвоты.

Продолжительность терапии

Препарат не следует принимать дольше 5 дней.

Препарат Метоклопрамид показан к применению у взрослых и подростков в возрасте от 15 лет для:

• профилактики послеоперационной тошноты и рвоты;
• симптоматического лечения тошноты и рвоты, в том числе при острой мигрени;
• профилактики тошноты и рвоты, вызванной лучевой терапией и химиотерапией.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходим обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Метоклопрамид:

• если у Вас аллергия на метоклопрамид или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если у Вас желудочно-кишечное кровотечение, механическая кишечная непроходимость или перфорация стенки желудка и кишечника, состояния, при которых стимуляция перистальтики желудочно-кишечного тракта представляет риск;
• если у Вас феохромоцитома (опухоль надпочечников);
• если у Вас нарушения двигательной активности, вследствие лечения нейролептиками или метоклопрамидом;
• если у Вас эпилепсия с увеличением частоты и тяжести припадков;
• если у Вас болезнь Паркинсона;
• если у Вас врожденная метгемоглобинемия (повышенное содержание метгемоглобина в крови) или приобретенная вследствие приёма метоклопрамида;
• если у Вас пролактинома или пролактинзависимая опухоль;
• если у Вас дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• если у Вас детский возраст до 15 лет;
• если Вы кормите грудью.
• если Вы принимаете препараты леводопы и антагонисты дофаминовых рецепторов, применяемые для лечения болезни Паркинсона;

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Метоклопрамид может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите приём препарата Метоклопрамид и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения

• аллергической реакции (частоту возникновения которой, исходя из имеющихся данных, определить невозможно), симптомами которой могут выступать следующие симптомы: сильный зуд, обильная кожная сыпь, отёк лица, языка или горла (гортани), который может вызвать сильное затруднение дыхания (ангионевротический отёк);
• экстрапирамидных нарушений со снижением двигательной активности или появлением избыточной двигательной активности, которые наблюдались часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10);
• симптомов паркинсонизма - дрожание конечностей, повышение мышечного тонуса, нарушение координации движений, которые проявляются часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10);
• нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы (атриовентрикулярная блокада, блокада синусного узла, удлинение интервала QT, аритмия по типу «пируэт», остановка сердца, вызванная снижением частоты сердцебиения), которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100);
• нейролептического злокачественного синдрома (частоту возникновения которого, исходя из имеющихся данных, определить невозможно), характеризующегося дезориентацией, повышенным тонусом мышц, повышением температуры тела и появлением вегетативных нарушений: колебаний артериального давления, бледности кожи, нарушений ритма сердца;
• кардиогенного шока (частоту возникновения которого, исходя из имеющихся данных, определить невозможно), который характеризуется резким снижением эффективности работы сердца и может сопровождаться резким снижением артериального давления, бледностью, нарушением сознания.

При появлении следующих нежелательных реакций следует прекратить приём препарата Метоклопрамид и обратиться к врачу.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• депрессия;
• появление внутренних побуждений к движению (акатизия).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• повышение уровня пролактина в крови;
• отсутствие менструации;
• галлюцинации;
• замедление сердцебиения;
• состояние, характеризующееся появлением непредсказуемых спазмических сокращений мышц, изменяя нормальное положение тела (дистония);
• появление непроизвольных движений в лицевой области (дискенезия);
• нарушение зрения и непроизвольное отклонение глазного яблока.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• реакции гиперчувствительности;
• спутанность сознания;
• судороги, особенно у пациентов с эпилепсией.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• непроизвольные движения в лицевой области (поздняя дискинезия);
• изменения со стороны показателей крови - повышение метгемоглобина и сульфгемоглобина, снижение лейкоцитов, нейтрофилов и гранулоцитов;
• острая артериальная гипертензия у больных с феохромоцитомой; длительная болезненная эрекция у мужчин (приапизм);
• эпизодическое повышение артериального давления; увеличенное мочеобразование, недержание мочи.

Другие возможные нежелательные реакции.

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• сонливость.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• снижение артериального давления;
• тошнота, диарея, запор;
• состояние усталости.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• нарушение сознания.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• нарушение менструального цикла;
• выделение молока из грудных желез (галакторея) при длительном приёме больших доз;
• кожная сыпь.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• увеличение грудных желез (гинекомастия);
• сексуальная дисфункция.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе, на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы так же можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приёма препарата проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.

Метоклопрамид не следует принимать в конце беременности (во время III триместра). Препарат Метоклопрамид может быть использован во время I-II триместра беременности после тщательного осмотра Вашего лечащего врача и анализа соотношения риска и пользы применения лекарственного препарата. Ваш врач решит, можно ли Вам принимать препарат Метоклопрамид.

Метоклопрамид в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Метоклопрамид не следует принимать во время кормления грудью. При необходимости приёма препарата следует прекратить грудное вскармливание.