Действующее вещество:
Тинидазол* (Tinidazolum)
Фармакологическая группа
- Другие синтетические антибактериальные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A06 Амебиаз
- A06.0 Острая амебная дизентерия
- A06.4 Амебный абсцесс печени
- A07.1 Лямблиоз [гиардиоз]
- A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
- A59 Трихомониаз
- B99 Другие инфекционные болезни
- J15.8 Другие бактериальные пневмонии
- J85 Абсцесс легкого и средостения
- J86 Пиоторакс
- K05.0 Острый гингивит
- K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
Состав и форма выпуска
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| тинидазол | 500 мг |
в контурной ячейковой упаковке 4 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противопротозойное, противомикробное.
Фармакодинамика
Активен в отношении Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp.(в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро всасывается, биодоступность ~ 100%. Связывание с белками — 12%. Cmax после приема внутрь в дозе 2 г составляет 40–51 мкг/мл и достигается через 2 ч; через 24 ч плазменный уровень снижается до 11–19 мкг/мл, через 72 ч — 1 мкг/мл. Объем распределения — 50 л. Проникает через ГЭБ, плаценту, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1/212–14 ч. Выводится с желчью — 50%, и с мочой — 25% — в неизмененном виде и 12% в виде метаболитов. Выводится при диализе.
Показания препарата Тинидазол-Акри®
Трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы); лямблиоз; амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная формы); инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при пневмонии, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, остром язвенном гингивите, для профилактики послеоперационных осложнений) и смешанные инфекции (в комплексной терапии с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии с препаратами висмута и антибиотиками).
Противопоказания
Гиперчувствительность, органические заболевания ЦНС; нарушение кроветворения, беременность (I триместр), грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в I триместре беременности, во II и III триместрах — возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема).
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия; редко — судороги.
Со стороны органов ЖКТ: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: редко — транзиторная лейкопения, слабость.
Взаимодействие
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект).
Не рекомендуется принимать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм. Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозидами, эритромицином, рифампицином, цефалоспоринами).
Меры предосторожности
При длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров.
Следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития дисульфирамоподобного эффекта).
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания
Вызывает темное окрашивание мочи.
Условия хранения препарата Тинидазол-Акри®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Тинидазол-Акри®
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Метронидазол* (Metronidazole*)
Фармакологическая группа
- Противомикробное средство [Другие синтетические антибактериальные средства]
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное, противоязвенное, антиалкогольное, противопротозойное.
Условия хранения препарата Метронидазол
В защищенном от света месте, при комнатной температуре, не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Метронидазол
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Метронидазол* (Metronidazolum)
Фармакологическая группа
- Противомикробное средство [Другие синтетические антибактериальные средства]
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное, противоязвенное, антиалкогольное, противопротозойное.
Условия хранения препарата Метронидазол
В защищенном от света месте, при комнатной температуре, не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Метронидазол
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Нитроксолин* (Nitroxolinum)
Фармакологическая группа
- Другие синтетические антибактериальные средства
