Действующее вещество:
Прокаин* (Procaine*)
Фармакологическая группа
- Местные анестетики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I84 Геморрой
- K25 Язва желудка
- K26 Язва двенадцатиперстной кишки
- R11 Тошнота и рвота
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
1 мл раствора для инъекций содержит прокаина гидрохлорида 2,5, 5, 10 или 20 мг; в ампулах по 1, 2 или 5 мл, в картонной коробке 10 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - местноанестезирующее.
Накапливается в мембранах нервных волокон и окончаний и взаимодействует с рецепторами, расположенными в потенциалзависимых натриевых каналах. Снижает проницаемость мембран для ионов натрия, препятствуя возникновению потенциала действия и проведению болевого импульса.
Показания препарата Новокаин
Инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая анестезия; вагосимпатическая и паранефральная блокада; болевой синдром при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, геморрой, тошнота.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочные действия
Головокружение, слабость, гипотония, аллергические реакции.
Условия хранения препарата Новокаин
В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Новокаин
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Вода для инъекций (Aqua destillata)
Фармакологическая группа
- Вспомогательные вещества, реактивы и полупродукты
Условия хранения препарата Вода для инъекций в ампулах
В обычных условиях.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Вода для инъекций в ампулах
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Общие характеристики
- Тип препарата
- лекарственный препарат
- Форма выпуска
- форма выпуска: таблетки, капсулы, пастилки
- Рецептурный препарат
- да
- Минимальный возраст применения
- от 18 лет
Дополнительно
- Действующее вещество
- Гидроксикарбамид
- Фармакологическое действие
- Противоопухолевое средство. Предполагаемый механизм действия заключается в торможении синтеза ДНК. Не оказывает влияния на синтез белка и РНК.
- Состав
- Действующее вещество: гидроксикарбамид – 500 мг
Вспомогательные вещества: лимонная кислота 12,8 мг, лактозы моногидрат 42,2 мг, натрия гидрофосфат 36,0 мг, магния стеарат 9,0 мг
- Взаимодействие
- Возможно усиление миелодепрессии в случае предшествующей терапии цитотоксическими препаратами.
- Показания к применению
- Хронический миелолейкоз, меланома, рак яичников, рак шейки матки, хориокарцинома матки, опухоли головы и шеи, опухоль мозга, эритремия, эссенциальная тромбоцитемия с риском тромбоэмболических осложнений.
- Противопоказания
- Лейкопения менее 2500/мкл, тромбоцитопения менее 100 000/мкл, выраженная анемия, беременность, повышенная чувствительность к гидроксикарбамиду.
- Способ применения и дозы
- Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
- Побочные действия
- Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: стоматит, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор; редко - нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: чувство усталости, головная боль, сонливость, головокружение, галлюцинации, судороги.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - диффузные легочные инфильтраты, сопровождающиеся лихорадкой и одышкой.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания; редко - нарушение функции почек.
Дерматологические реакции: алопеция, макуло-папулезные высыпания, эритема.
Прочие: повышение температуры, озноб.
- Передозировка
- Симптомы: При применении препарата в дозах, в несколько раз превышавших рекомендованные, у больных развивались признаки острой дерматологической токсичности: болезненность, фиолетовая эритема, отек с последующим шелушением ладоней рук и стоп ног, интенсивная генерализованная гиперпигментация кожи и стоматит.
Лечение: Специфический антидот не известен. Лечение симптоматическое.
- Условия хранения
- Гидреа следует хранить в защищенных от света не досягаемых для детей сухих местах. Длительность хранения капсул – 5 лет.
- Особые указания
- Необходимо соблюдать осторожность у больных с выраженными нарушениями функции почек.
Не рекомендуют применять гидроксикарбамид у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.
Для пациентов пожилого возраста может потребоваться коррекция режима дозирования.
При применении гидроксикарбамида у пациентов с подагрой или нефролитиазом повышается риск возникновения гиперурикемии.
Комбинация с лучевой терапией может приводить к усилению побочных эффектов, которые связаны с миелодепрессией и поражением слизистой желудка. Может усиливаться эритема, вызываемая облучением. Тошнота, рвота, анорексия, вызываемые комбинированным применением с лучевой терапией, в результате временной отмены гидроксикарбамида могут исчезнуть.
Перед началом и во время лечения следует провести определение полной картины крови, включая исследование костного мозга, а также функции почек и печени. Анализ крови повторять не менее 1 раза/нед. При снижении числа лейкоцитов менее 2500/мкл, а тромбоцитов менее 100 000/мкл лечение следует прекратить до восстановления нормальных значений этих показателей. Возможны изменения СОЭ (чаще повышение).
При развитии анемии ее следует лечить, не прерывая курса гидроксикарбамида, с помощью замещающих трансфузий эритроцитарной массы.
Возможны изменения биохимических показателей: повышение концентрации в крови мочевины, креатинина, мочевой кислоты, повышение активности печеночных трансаминаз.
Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.
- Регистрационный номер
- П N015766/01
- Дата государственной регистрации
- 2012/11/01 00:00:00
Действующее вещество
Вода для инъекций (Aqua destillata)
Фармакологическая группа
- Вспомогательные вещества, реактивы и полупродукты
Условия хранения препарата Вода для инъекций
При температуре 5–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Вода для инъекций
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество
Натрия хлорид (Natrii chloridum)
Фармакологическая группа
- Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС
Состав и форма выпуска
1 мл водного изотонического раствора содержит натрия хлорида 9 мг; в ампулах по 5 и 10 мл, в картонной коробке 10 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - дезинтоксикационное, плазмозамещающее.
Имеет равное с плазмой осмотическое давление (физиологическое).
Показания препарата Натрия хлорид
Дегидратация, интоксикация, токсикоинфекции, для растворения лекарственных веществ.
Противопоказания
Гипернатриемия, угрожающие отеки мозга и легких.
Условия хранения препарата Натрия хлорид
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Натрия хлорид
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
