.png "Дерматология (уход за кожей)")
.png "Офтальмология (глаза)")
.png "Пульмонология (легкие)")
Действующее вещество:
Парацетамол* (Paracetamolum)
Фармакологическая группа
- Анилиды
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- G43 Мигрень
- M25.5 Боль в суставе
- M79.1 Миалгия
- N94.6 Дисменорея неуточненная
- R50 Лихорадка неясного происхождения
- R51 Головная боль
- R52 Боль, не классифицированная в других рубриках
- R52.2 Другая постоянная боль
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит парацетамола 500 мг; в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - жаропонижающее, анальгезирующее.
Блокирует синтез ПГ в ЦНС. Нарушает проведение болевых импульсов в афферентных путях, уменьшает пирогенное действие ПГ на центр терморегуляции в гипоталамусе, усиливает теплоотдачу.
Показания препарата Парацетамол
Болевой синдром различного генеза (головная и зубная, мигрень, миалгия, меналгия, артралгия); лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; плохая переносимость производных салициловой кислоты.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, анемия, алкоголизм, беременность (I триместр).
Побочные действия
Аллергические реакции; при длительном применении — метгемоглобинемия, нарушения функции почек и печени, гипохромная анемия.
Взаимодействие
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина и индандиона). Жаропонижающую и болеутоляющую активность повышает кофеин, снижают — рифампицин, фенобарбитал и алкоголь (ускоряют биотрансформацию, индуцируя микросомальные ферменты печени).
Передозировка
При приеме в токсических дозах (10–15 г у взрослых лиц) может развиться некроз печени.
Условия хранения препарата Парацетамол
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Парацетамол
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Гепарин натрия + Бензокаин + Бензилникотинат* (Heparin sodium + Benzocaine + Benzylnicotinate*)
Фармакологическая группа
- Антикоагулянты в комбинациях
Состав и форма выпуска
| Мазь | 100 г |
| гепарин | 10000 ЕД |
| анестезин | 4 г |
| бензилникотинат | 0,08 г |
| вспомогательные вещества: до 1 г — глицерин (глицерол); вазелин; стеарин косметический «Д»; масло персиковое; эмульгатор №1; Lanette®; нипагин (метилгидроксибензоат); нипазол (пропилгидроксибензоат); вода очищенная |
в тубах по 10 или 25 г; в пачке картонной 1 туба.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антикоагулянтное, местноанестезирующее.
Условия хранения препарата Гепариновая мазь
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Гепариновая мазь
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Ксилометазолин* (Xylometazoline*)
Фармакологические группы
- Противоконгестивное средство [Альфа-адреномиметики]
- Противоконгестивное средство [Антиконгестанты]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- H65 Негнойный средний отит
- H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы
- J00 Острый назофарингит [насморк]
- J01 Острый синусит
- J30 Вазомоторный и аллергический ринит
- J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
Состав
| Спрей для назального применения | 1 мл |
| активное вещество: | |
| ксилометазолина гидрохлорид | 0,5 мг |
| 1 мг | |
| вспомогательные вещества: вода морская — 250 мг; калия дигидрофосфат — 0,45 мг; вода очищенная — 754,35 мг или 753,85 мг | |
| теоретическая общая масса — 1005,3 мг |
Описание лекарственной формы
Раствор: бесцветный, прозрачный.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - альфа-адреномиметическое, сосудосуживающее.
Фармакодинамика
Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.
Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается в течение нескольких часов.
Фармакокинетика
При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).
Показания препарата Снуп®
острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки);
для облегчения проведения риноскопии и других диагностических манипуляций в носовых ходах.
Противопоказания
гиперчувствительность;
артериальная гипертензия;
тахикардия;
выраженный атеросклероз;
глаукома;
атрофический ринит;
тиреотоксикоз;
хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
беременность;
детский возраст до 6 лет (для 0,1% раствора);
детский возраст до 2 лет (для 0,05% раствора).
С осторожностью: период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, сахарный диабет.
Побочные действия
При частом и/или длительном применении — раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чихание, гиперсекреция.
Редко — отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
Взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое, под наблюдением врача.
Особые указания
Перед применением необходимо очистить носовые ходы.
Не следует применять в течение длительного времени, например при хроническом рините.
Форма выпуска
Спрей назальный, 0,05% и 0,1%. В ПЭ флаконе с распылительным клапаном (3К-система), 15 мл (150 доз). 1 фл. в пачке картонной.
Производитель
«ШТАДА Арцнаймиттель АГ», Германия.
Произведено: 1. Урсафарм Арцнаймиттель ГМбХ. Штадаштрассе, 2–18, D-61118 Бад Фильбель, Германия.
Тел.: (+49-6101)-603-0; факс: (+49-6101)-603-259.
www.stada.de
2. Фамар Хелф Кейр Сервисез Мадрид С.А.У. Пр. Леганес, 62, г. Алькоркорн, 28923 (провинция Мадрид), Испания.
Маркетинг и дистрибуция: ОАО «Нижфарм».
Претензии потребителей направлять по адресу: 603950, Россия, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
www.nizhpharm.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Снуп®
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Снуп®
5 лет. Содержимое флакона стерильно, без консервантов. После открытия флакона препарат должен быть использован в течение 3 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Нимесулид* (Nimesulidum)
Фармакологическая группа
- Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Действующее вещество:
Гемицеллюлаза + Желчи компоненты + Панкреатин* (Hemicellulase + Bile components + Pancreatin*)
Фармакологические группы
- Ферменты и антиферменты
- Пищеварительное ферментное средство [Ферменты и антиферменты в комбинациях]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- K29.5 Хронический гастрит неуточненный
- K29.9 Гастродуоденит неуточненный
- K59.0 Запор
- K63.8.0* Дисбактериоз
- K70 Алкогольная болезнь печени
- K71 Токсическое поражение печени
- K74.6 Другой и неуточненный цирроз печени
- K81.1 Хронический холецистит
- K82.8.0* Дискинезия желчного пузыря и желчных путей
- K86.1 Другие хронические панкреатиты
- K86.8.0* Гипофункция поджелудочной железы внешнесекреторная
- K86.9 Болезнь поджелудочной железы неуточненная
- K90 Нарушения всасывания в кишечнике
- K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная
- K94* Диагностика заболеваний ЖКТ
- R14 Метеоризм и родственные состояния
- Z72.4 Неприемлемая диета и вредные привычки в питании
- Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния
Состав
| Драже | 1 драже |
| ядро | |
| активные вещества: | |
| панкреатин | 192 мг |
| (эквивалентно амилаза — 4500 FIP ЕД; липаза — 6000 FIP ЕД; протеаза — 300 FIP ЕД) | |
| гемицеллюлаза | 50 мг |
| желчи компоненты | 25 мг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид | |
| оболочка: целлацефат (целлюлозы ацетатфталат); этилванилин; касторовое масло; сахароза; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен); пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен); желатин; декстроза жидкая (глюкоза жидкая); тальк; кальция карбонат; акации камедь; глицерол (глицерин); макрогол (полиэтиленгликоль 6000); титана диоксид |
Описание лекарственной формы
Белые, глянцевые, круглые драже со слабым запахом ванили.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - липолитическое, амилолитическое, протеолитическое, нормализующее функции поджелудочной железы, желчегонное.
Фармакодинамика
Компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы за счет панкреатина и желчевыделительной функции печени за счет желчного компонента.
Оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие. Входящие в состав панкреатина ферменты — амилаза, липаза и протеаза — облегчают переваривание углеводов, жиров и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике. В этом отношении практически не отличается от других ферментных препаратов.
Наличие желчных кислот дает дополнительные возможности для коррекции билиарной недостаточности, которая часто сопутствует хроническому панкреатиту.
Экстракт желчи действует желчегонно, облегчает всасывание жиров и жирорастворимых витаминов А, Е и К, способствует выделению липазы поджелудочной железой.
Фермент гемицеллюлаза способствует расщеплению растительной клетчатки, что также улучшает пищеварительные процессы, уменьшает образование газов в кишечнике.
Показания препарата Фестал®
недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при хроническом панкреатите в сочетании с билиарной недостаточностью вследствие различных патологических состояний, клинически проявляющиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, склонностью к запорам, в составе комбинированной терапии при:
- диффузных заболеваниях печени — алкогольных и токсических поражениях печени, циррозе печени;
- больших потерях желчных кислот (у пациентов после холецистэктомии);
- нарушении циркуляции желчных кислот, наблюдающемся при дискинезиях желчевыводящих путей, дисбактериозах, мальабсорбции;
- нарушении нейрогуморальной регуляции процессов желчеобразования и желчеотделения при хронических заболеваниях ЖКТ — хроническом гастрите, хроническом дуодените, хроническом холецистите;
для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании, а также при нарушении жевательной функции, вынужденной длительной иммобилизации, малоподвижном образе жизни;
подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
острый панкреатит, обострение хронического панкреатита;
печеночная недостаточность, печеночная кома или прекома;
гепатит;
гипербилирубинемия;
механическая желтуха, желчно-каменная болезнь;
эмпиема желчного пузыря, кишечная непроходимость;
склонность к диарее;
детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью: муковисцидоз, беременность.
Побочные действия
Аллергические реакции (гиперемия кожных покровов, чиханье, слезотечение), тошнота, диарея, боли в животе (в т.ч. кишечная колика).
При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикемии, гиперурикурии.
У детей (при приеме в больших дозах) возможно развитие перианального раздражения и раздражения слизистой оболочки полости рта.
Взаимодействие
При одновременном применении усиливает всасывание ПАСК, сульфаниламидов, антибиотиков; возможно снижение всасывания препаратов железа.
Одновременное применение антацидных средств, содержащих кальция карбонат и/или магния гидроксид, может привести к снижению эффективности Фестала®.
Циметидин усиливает действие препарата.
Передозировка
Симптомы: гиперурикемия и гиперурикурия.
Лечение: симптоматическая терапия, отмена препарата.
Форма выпуска
Драже. В стрипах по 10 шт.; в пачке картонной 2, 4, 6 или 10 стрипов.
Производитель
Санофи Индия Лимитед, Индия
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Санофи Индия Лимитед, Индия.
Выпускающий контроль качества:
1. Санофи Индия Лимитед, Индия.
2. ЗАО «БИОКОМ», Россия. 355016, г. Ставрополь, Чапаевский проезд, 54.
Тел.: (8652) 36-53-56, 36-53-54; факс: (8652) 36-53-55.
Претензии потребителей направлять по адресу в России: 125009, Москва, ул. Тверская, 22.
Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.
В случае упаковки препарата на ЗАО «БИОКОМ» претензии потребителей направлять по адресу ЗАО «БИОКОМ».
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Фестал®
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Фестал®
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
