Антибиотики и противомикробные препараты

Общие характеристики

Тип препарата

лекарственный препарат

Форма выпуска

форма выпуска: инъекции, инфузии

Рецептурный препарат

да

Содержит антибиотик

да

Минимальный возраст применения

от 1 года

Дополнительно

Действующее вещество

Цефтриаксон

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Устойчив к действию β-лактамаз.

Состав

Действующее вещество: цефтриаксон (в форме натриевой соли) – 1000 мг

Взаимодействие

Цефтриаксон, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.
При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, менингит, холангит, эмпиема желчного пузыря, шигеллез, сальмонеллоносительство, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, половых органов, инфицированные раны и ожоги.
Профилактика послеоперационной инфекции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефтриаксону и другим цефалоспоринам.

Способ применения и дозы

Индивидуальный. Вводят в/м или в/в по 1-2 г каждые 24 ч или по 0.5-1 г каждые 12 ч. В зависимости от этиологии заболевания можно применять в/м в дозе 250 мг однократно. Суточная доза для новорожденных составляет 20-50 мг/кг; для детей в возрасте от 2 месяцев до 12 лет - 20-100 мг/кг; кратность введения 1 раз/сут. Продолжительность курса определяется индивидуально. У больных с нарушенной функцией почек требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.
Максимальные суточные дозы: для взрослых - 4 г, для детей - 2 г.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).
Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.
Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.
Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Передозировка

Лечение: симптоматическое. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Особые указания

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек.
Растворы цефтриаксона не следует смешивать или вводить одновременно с другими противомикробными препаратами или растворами.
У новорожденных с гипербилирубинемией, особенно у недоношенных, возможно применение под строгим врачебным контролем.

Регистрационный номер

ЛП -001551

Дата государственной регистрации

2012/03/01 00:00:00

Действующее вещество:

Цефтриаксон* (Ceftriaxonum)

Фармакологическая группа

• Антибиотик, цефалоспорин [Цефалоспорины]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• A41.8 Другая уточненная септицемия
• A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная
• A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
• D84.9 Иммунодефицит неуточненный
• G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
• H60 Наружный отит
• H66 Гнойный и неуточненный средний отит
• J01 Острый синусит
• J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
• K65 Перитонит
• K83.0 Холангит
• K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная
• L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
• M89.9 Болезнь костей неуточненная
• N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
• N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
• N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
• T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках

Состав

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра (бактерицидное).

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения 0,25 г; 0,5 г; 1 г. В бесцветных стеклянных флаконах типа I, укупоренных резиновыми пробками и обжатых алюминиевыми колпачками с пластмассовыми крышечками. По 1 фл. помещают в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Цефтриаксон

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цефтриаксон

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Действующее вещество:

Амоксициллин* (Amoxicillin*)

Фармакологическая группа

• Пенициллины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• A39 Менингококковая инфекция
• A54 Гонококковая инфекция
• G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

Состав и форма выпуска

в блистере 8 шт.; в коробке 2 блистера.

во флаконе темного стекла 40 мл (в комплекте с мерной ложкой); в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное.

Показания препарата Амоксициллин

Инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, менингит, коли-энтерит, гонорея.

Противопоказания

Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз, беременность.

Побочные действия

Диспептические явления, суперинфекция, аллергические реакции.

Условия хранения препарата Амоксициллин

В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Амоксициллин

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Действующее вещество:

Цефтриаксон* (Ceftriaxone*)

Фармакологическая группа

• Антибиотик, цефалоспорин [Цефалоспорины]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• A41.8 Другая уточненная септицемия
• A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная
• A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
• D84.9 Иммунодефицит неуточненный
• G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
• H60 Наружный отит
• H66 Гнойный и неуточненный средний отит
• J01 Острый синусит
• J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
• K65 Перитонит
• K83.0 Холангит
• K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная
• L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
• M89.9 Болезнь костей неуточненная
• N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
• N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
• N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
• T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках

Состав

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра (бактерицидное).

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения 0,25 г; 0,5 г; 1 г. В бесцветных стеклянных флаконах типа I, укупоренных резиновыми пробками и обжатых алюминиевыми колпачками с пластмассовыми крышечками. По 1 фл. помещают в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Цефтриаксон

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цефтриаксон

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Действующее вещество

Азитромицин* (Azithromycinum)

Фармакологическая группа

• Макролиды и азалиды

Действующее вещество:

Амоксициллин + Клавулановая кислота* (Amoxicillin + Clavulanic acid*)

Фармакологическая группа

• Антибиотик — пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор [Пенициллины в комбинациях]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• A54 Гонококковая инфекция
• H66 Гнойный и неуточненный средний отит
• J01 Острый синусит
• J03.0 Стрептококковый тонзиллит
• J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
• J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера]
• J18.0 Бронхопневмония неуточненная
• J18.1 Долевая пневмония неуточненная
• J20.1 Острый бронхит, вызванный Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфейффера]
• J20.2 Острый бронхит, вызванный стрептококком
• J20.8 Острый бронхит, вызванный другими уточненными возбудителями
• J32.9 Хронический синусит неуточненный
• J35.0 Хронический тонзиллит
• J39.9 Болезнь верхних дыхательных путей неуточненная
• J42 Хронический бронхит неуточненный
• K65 Перитонит
• L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
• M00.0 Стафилококковый артрит и полиартрит
• M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)
• M86 Остеомиелит
• M86.8 Другой остеомиелит
• M89.9 Болезнь костей неуточненная
• N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
• N30.9 Цистит неуточненный
• N34 Уретрит и уретральный синдром
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
• N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
• O08.0 Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью
• O85 Послеродовой сепсис

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.

Условия хранения препарата Аугментин^®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Аугментин^®

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.