Лекарства от варикоза

Действующее вещество:

Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + гесперидин)

Фармакологическая группа

• Венотонизирующее и венопротекторное средство [Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• I84 Геморрой
• I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — ангиопротективное, венотонизирующее.

Условия хранения препарата Флебавен^®

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Флебавен^®

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Действующее вещество:

  Троксерутин* (Troxerutin*)

Фармакологическая группа

• Венотонизирующее и венопротекторное средство [Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
• I80 Флебит и тромбофлебит
• I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
• I83.0 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой
• I83.1 Варикозное расширение вен нижних конечностей с воспалением
• I84 Геморрой
• I87.0 Постфлебитический синдром
• I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
• R60.0 Локализованный отек
• T14.9 Травма неуточненная

Состав

Описание лекарственной формы

Капсулы: твердые, желатиновые, № 1 желтого цвета.

Содержимое капсул — гранулы или спрессованная масса, принимающая форму капсулы, от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Гель: однородный, желтого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоотечное, венотонизирующее, ангиопротективное, противовоспалительное.

Фармакодинамика

Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.

Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибировании гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотельных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность тканей, улучшается трофика.

Фармакокинетика

Капсулы

Хорошо всасывается при применении внутрь. C_max в плазме достигается между 2-м и 8-м ч. Второй максимум плазменной концентрации наблюдают на 30-м ч после приема препарата.

Гель

Троксерутин хорошо всасывается с поверхности кожи при его нанесении в виде геля. Активное вещество проникает в кровеносные сосуды подкожной ткани. При местном применении не вызывает системное действие на органы, т.к. не наблюдается значительное проникновение троксерутина в общее кровообращение.

Показания препарата Троксерутин Врамед

Общие для всех лекарственных форм

хроническая венозная недостаточность;

варикозное расширение вен;

тромбофлебит (в т.ч. поверхностный);

посттромботический синдром;

посттравматический отек мягких тканей.

Для капсул дополнительно

варикозный дерматит, варикозные язвы;

геморрой (для облегчения симптомов);

в комплексном лечении диабетической ретинопатии.

Для геля дополнительно

перифлебит и флеботромбоз;

гематома.

Противопоказания

Общие для всех лекарственных форм

гиперчувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам, входящим в состав капсул и геля;

детский возраст до 18 лет.

Для капсул дополнительно

язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения;

непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции;

беременность (I триместр).

С осторожностью: почечная недостаточность (при длительном применении).

Применение при беременности и кормлении грудью

Капсулы

В первые 3 мес беременности не рекомендуется использование лекарственного препарата троксерутин. В течение II и III триместра беременности и при грудном вскармливании назначение препарата требует учитывать соотношение предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.

Гель

Нет данных о неблагоприятном влиянии на развитие при применении препарата в первые месяцы беременности, поэтому нет противопоказаний его назначения беременным женщинам. Нет данных об экскреции препарата в грудное молоко, поэтому троксерутин в виде геля можно назначать женщинам в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Общие для всех лекарственных форм

Редко наблюдаются побочные эффекты.

Со стороны кожных покровов: эритема и зуд (для геля — при длительном применении).

Для капсул дополнительно

Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея и эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Общие нарушения: редко — головная боль.

Взаимодействие

Нет данных о неблагоприятном взаимодействии троксерутина с другими ЛС.

Передозировка

Нет данных о передозировке препарата при его применении внутрь или наружно.

Особые указания

Капсулы

Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.

Краситель Е110 может вызвать аллергические реакции.

Гель

Реакция геля (рН) соответствует таковой кожи, поэтому при наружном применении гель не вызывает ее раздражение и реакции гиперчувствительности. Гель не нарушает нормальные физиологические свойства кожи (прохождение через поры, кислотно-щелочное равновесие, проницаемость), т.к. он создан на водной основе.

Общее для всех лекарственных форм

Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций. Не влияет.

Форма выпуска

Капсулы, 300 мг. В блистерах из бесцветной ПВХ-пленки и фольги алюминиевой по 10 шт.; в пачке картонной 5 бл.

Гель для наружного применения, 2%. В тубах алюминиевых мембранных, с внутренним лаковым покрытием, по 40 г; в пачке картонной 1 туба.

Производитель

«Софарма» АО. Болгария, 1220, София, ул. Илиенское шоссе, 16.

Тел.: (+359 2) 813-42-00; факс: (+359 2) 936-02-86.

Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: 109147, Москва, ул. Таганская, 17–23, эт. 10.

Тел./факс: (495) 799-55-11.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Троксерутин Врамед

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Троксерутин Врамед

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Действующее вещество:

  Гесперидин + Диосмин* (Hesperidine + Diosmin*)

Фармакологическая группа

• Венотонизирующее и венопротекторное средство [Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• I84 Геморрой
• I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)

Состав

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской. На поперечном разрезе видны два слоя.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - венотонизирующее, ангиопротективное.

Фармакодинамика

Оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы.

Фармакокинетика

Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. T_1/2 — 11 ч.

Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Показания препарата Венарус^®

венозная недостаточность нижних конечностей функциональной и органической природы (ощущение тяжести в ногах, боль, судороги, трофические нарушения);

острый и хронический геморрой.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.

Из-за отсутствия данных относительно экскреции препарата в грудное молоко, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.

Побочные действия

Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и <1/10 случаев), нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев), редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев). Нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным, имеют обозначение «частота неизвестна».

Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, общее недомогание; частота неизвестна — судороги.

Со стороны ЖКТ: часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто — колиты; частота неизвестна — боли в животе.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна — першение в горле, боль в груди.

Со стороны кожных покровов: редко — сыпь, зуд, крапивница; частота неизвестна — дерматит аллергический, гиперемия, изолированный отек лица, губ, век, в исключительных случаях — ангионевротический отек.

Если любые из указанных в описании нежелательных реакций усугубляются, или пациент заметил другие нежелательные реакции, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Не отмечалось. Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.

Передозировка

Случаев передозировки не описано. При передозировке препарата следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Особые указания

При обострении геморроя назначение данного препарата не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует провести проктологическое обследование и пересмотреть применяемую терапию.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания. Не влияет.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг. По 10 или 15 табл., покрытых оболочкой, в контурной ячейковой упаковке.

По 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

Производитель

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия. 142279, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 7-8.

Тел./факс: (4967) 36-01-07.

www.obolensk.ru

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Венарус^®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Венарус^®

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Твердые желатиновые капсулы № 1 с белым корпусом и желтой крышечкой. Содержимое капсулы – от зеленовато-желтого или желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета в виде порошка с различными размерами частиц и гранул или порошка, спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании.

Общие характеристики

Тип препарата

лекарственный препарат

Форма выпуска

форма выпуска: инъекции, инфузии

Рецептурный препарат

да

Минимальный возраст применения

от 18 лет

Дополнительно

Действующее вещество

Полидоканол

Фармакологическое действие

веносклерозирующее, местноанестезирующее.
Повреждает эндотелий сосудов, вызывая денатурацию белков, стимулирует быстрое образование тромба и его организацию в течение 7 дней. Снижает возбудимость нервных окончаний и проводимость болевого импульса, обеспечивая безболезненность склеротерапии.

Состав

Действующее вещество: лауромакрогол 400 – 10 мг, 20 мг или 60 мг
Вспомогательные вещества: этанол 96%, калия гидрофосфат, натрия гидрофосфат, вода для инъекций

Взаимодействие

Усиливает аритмогенный эффект общих анестетиков.

Показания к применению

Склерозирование варикозного расширения вен и телеангиоэктазий, геморроидальных узлов; облитерация или пристеночное склерозирование варикозного расширения вен пищевода и желудка при остром кровотечении из варикозного расширения вен пищевода и состоянии после него, полном тромбозе воротной вены, шунттромбозе при внутрипеченочном блоке и т.д.

Противопоказания

Абсолютные: гиперчувствительность, шок, постельный режим, заболевания, вызванные закупоркой артерии III-IV степени, хроническая артериальная недостаточность, острые воспалительные заболевания в области склерозирования.
Относительные: тромбозы поверхностных и глубоких (особенно) вен, отеки, симптомы диабетической микроангиопатии, острые и хронические заболевания сердца (эндокардит, миокардит), лихорадочные состояния, заболевания, вызванные закупоркой артерии II степени (при косметических показаниях), бронхиальная астма.

Способ применения и дозы

Общая доза полидоканола при склерозировании варикозных расширений вен и геморроидальных узлов не должна превышать 2 мг/кг массы тела в сутки. Для больного с весом 70 кг можно, таким образом, вводить до 140 мг полидоканола (28 мл 0,5% раствора этоксисклерола, 14 мл 1% раствора этоксисклерола, 4,6 мл 3% раствора этоксисклерола).
Склерозирование варикозных расширений вен и телеангиоэктазий: строго в/в при горизонтальном или приподнятом на 30–45 ° положении ноги, применяют 0,5–3% раствор в ампулах.
Склерозирование подкожных варикозных вен: 0,1–0,3 мл 0,5% раствора на одну инъекцию (в зависимости от величины склерозируемых вен).
Склерозирование телеангиоэктазии: 0,1–0,2 мл 0,5% раствора на одну инъекцию.
Склерозирование центральной вены при телеангиоэктазиях: 0,1–0,2 мл 1% раствора на одну инъекцию.
Склерозирование мелких варикозных расширений вен: 0,1–0,3 мл 1% раствора на одну инъекцию.
Склерозирование варикозных вен средней величины: 0,5–1 мл 2–3% раствора на одну инъекцию. На первом приеме (особенно у больных, склонных к гиперчувствительным реакциям) делают одну инъекцию, на следующих можно вводить несколько раз с учетом максимальной дозы.
Склерозирование геморроидальных узлов: используют 3% раствор в ампулах, первая разовая доза — 0,5–2 мл 3% раствора строго под слизистую оболочку выше узла (у мужчин, при узле, расположенном на 11 ч вводится не более 0,5 мл), повторно — через 1–2 нед по 3 мл 3% раствора.
Склерозирование варикозно расширенных вен пищевода и желудка. Общая доза полидоканола не должна превышать 4 мг/кг массы тела. Используют 0,5–1% раствор во флаконах, преимущественно паравазально (субмукозно, субэпителиально) в нижней трети пищевода (возможны интравазальные и комбинированные — пара- и интравазальные инъекции). При паравазальном введении вызывает местный отек, сдавливающий варикозные расширения вен и облегчающий рубцевание стенки пищевода. При кровотечении — 5–15 мл (до 30 мл) 0,5% раствора порциями по 1 мл до остановки кровотечения; при отсутствии кровотечения — паравазально до 40 мл 0,5% раствора порциями по 1 мл или интравазально — не более 20 мл порциями по 2 мл; с интервалом 5–7 дней процедура повторяется 2–4 раза с использованием 1% раствора.

Побочные действия

При склерозировании варикозных вен конечностей: гиперпигментация кожи в месте введения.
При склерозировании геморроидальных узлов: преходящие боли.
При склерозировании варикозных вен пищевода и желудка: некрозы, изъязвления и стенозы пищевода, экссудация в плевральную полость, дисфагия, лихорадка, анафилактический шок.

Передозировка

В случае введения Этоксисклерола паравазально наблюдали развитие некрозов.
Для купирования этого состояния рекомендуют введение 2-20 мл раствора хлорида натрия (9%) или 1% раствора Новокаина (прокаина) в дозе 0,5-2 мл, желательно совместно с гиалуронидазой.
Также отмечали реакции анафилактического характера (редко) способные угрожать жизни пациента. Для предотвращения таких тяжелых последствий врач, проводящий терапию варикозаног, должен иметь под рукой препараты для срочного принятия контрмер.
Рекомендуют в случае еще не удаленной из вены канюли использовать ее для дальнейшего в/в введения препаратов или сделать другой прокол. Изначально показано введение 1% раствора новокаина (прокаина) в дозе 5-10 мл (без комбинирования с адреналином); после – 10000 МЕ гепарина. Поврежденную конечность оборачивают ватой (теплый компресс) и опускают вниз. При необходимости госпитализируют больного в отделение сосудистой хирургии.

Условия хранения

Беречь от детей. Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от влаги месте. Срок годности – 3 года.

Особые указания

Нельзя вводить в/а. При использовании в области лодыжки и голеностопа рекомендуются небольшие количества 0,5% раствора.
При склерозировании подкожных вен и телеангиоэктазий место инъекции придавливается тампоном и немедленно накладывается компрессионная повязка; после процедуры больной должен ходить в течение 30 мин. Повязка сжимает стенки вен, что препятствует реканализации и способствует образованию фиброзного рубца. При склерозировании телеангиоэктазий повязка накладывается на 2–3 дня, при выраженном варикозном расширении вен рекомендуется компрессия эластичными бинтами или медицинскими чулками II-III классов на 4–6 недель.

Регистрационный номер

П N011397/01

Дата государственной регистрации

2009/01/14 00:00:00