Действующее вещество:
Аминофенилмасляная кислота (Aminophenylbutyric acid)
Фармакологические группы
- Ноотропы
- Анксиолитики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F40.2 Специфические (изолированные) фобии
- F41 Другие тревожные расстройства
- F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
- F48 Другие невротические расстройства
- F51.0 Бессонница неорганической этиологии
- F95 Тики
- F98.5 Заикание [запинание]
- G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
- R53 Недомогание и утомляемость
- T75.3 Укачивание при движении
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| фенибут | 250 мг |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - транквилизирующее, ноотропное.
Фармакодинамика
Фенибут обладает элементами ноотропной активности, оказывает транквилизирующее действие, уменьшает напряженность, тревогу, улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, опиоидных анальгетиков, нейролептических веществ. Противосудорожной активностью препарат не обладает.
Показания препарата Фенибут
астенические и тревожно-невротические состояния;
беспокойство, тревога, страх;
бессонница;
в качестве успокаивающего средства перед хирургическими вмешательствами;
болезнь Меньера;
головокружение, связанное с дисфункцией вестибулярного аппарата;
профилактика укачивания;
заикание и тик у детей.
Имеются данные об усилении под влиянием фенибута действия антипаркинсонических средств (в связи с наличием у препарата дофаминопозитивного компонента).
Противопоказания
индивидуальная непереносимость препарата;
беременность;
период грудного вскармливания;
печеночная недостаточность.
Побочные действия
Обычно фенибут хорошо переносится. При первых приемах фенибута или при передозировке может наблюдаться сонливость.
Взаимодействие
Усиливает действие анксиолитических, нейролептических, снотворных, наркотических и противосудорожных препаратов.
Не следует сочетать с приемом алкоголя.
Передозировка
Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия (специфических антидотов нет).
Меры предосторожности
При длительном применении необходим контроль морфологического состава крови (возможно развитие эозинофилии при приеме препарата в больших дозах); контроль показателей функции печени.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Условия хранения препарата Фенибут
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Фенибут
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Применяется для снижения психоэмоционального напряжения, повышения концентрации внимания, нормализации сна.
Действующее вещество:
Аминофенилмасляная кислота (Aminophenylbutyric acid)
Фармакологические группы
- Ноотропы
- Анксиолитики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F40.2 Специфические (изолированные) фобии
- F41 Другие тревожные расстройства
- F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
- F48 Другие невротические расстройства
- F51.0 Бессонница неорганической этиологии
- F95 Тики
- F98.5 Заикание [запинание]
- G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
- R53 Недомогание и утомляемость
- T75.3 Укачивание при движении
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| фенибут | 250 мг |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - транквилизирующее, ноотропное.
Фармакодинамика
Фенибут обладает элементами ноотропной активности, оказывает транквилизирующее действие, уменьшает напряженность, тревогу, улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, опиоидных анальгетиков, нейролептических веществ. Противосудорожной активностью препарат не обладает.
Показания препарата Фенибут
астенические и тревожно-невротические состояния;
беспокойство, тревога, страх;
бессонница;
в качестве успокаивающего средства перед хирургическими вмешательствами;
болезнь Меньера;
головокружение, связанное с дисфункцией вестибулярного аппарата;
профилактика укачивания;
заикание и тик у детей.
Имеются данные об усилении под влиянием фенибута действия антипаркинсонических средств (в связи с наличием у препарата дофаминопозитивного компонента).
Противопоказания
индивидуальная непереносимость препарата;
беременность;
период грудного вскармливания;
печеночная недостаточность.
Побочные действия
Обычно фенибут хорошо переносится. При первых приемах фенибута или при передозировке может наблюдаться сонливость.
Взаимодействие
Усиливает действие анксиолитических, нейролептических, снотворных, наркотических и противосудорожных препаратов.
Не следует сочетать с приемом алкоголя.
Передозировка
Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия (специфических антидотов нет).
Меры предосторожности
При длительном применении необходим контроль морфологического состава крови (возможно развитие эозинофилии при приеме препарата в больших дозах); контроль показателей функции печени.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Условия хранения препарата Фенибут
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Фенибут
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Глицин* (Glycine*)
Фармакологические группы
- Ноотропы
- Белки и аминокислоты
- Седативные средства
Действующее вещество:
Аминофенилмасляная кислота (Acidum aminophenylbutyricum)
Фармакологические группы
- Ноотропы
- Анксиолитики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F40.2 Специфические (изолированные) фобии
- F41 Другие тревожные расстройства
- F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
- F48 Другие невротические расстройства
- F51.0 Бессонница неорганической этиологии
- F95 Тики
- F98.5 Заикание [запинание]
- G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
- R53 Недомогание и утомляемость
- T75.3 Укачивание при движении
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| фенибут | 250 мг |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — ноотропное, транквилизирующее.
Фармакодинамика
Фенибут обладает элементами ноотропной активности, оказывает транквилизирующее действие, уменьшает напряженность, тревогу, улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, опиоидных анальгетиков, нейролептических веществ. Противосудорожной активностью препарат не обладает.
Показания препарата Фенибут
астенические и тревожно-невротические состояния;
беспокойство, тревога, страх;
бессонница;
в качестве успокаивающего средства перед хирургическими вмешательствами;
болезнь Меньера;
головокружение, связанное с дисфункцией вестибулярного аппарата;
профилактика укачивания;
заикание и тик у детей.
Имеются данные об усилении под влиянием фенибута действия антипаркинсонических средств (в связи с наличием у препарата дофаминопозитивного компонента).
Противопоказания
индивидуальная непереносимость препарата;
беременность;
период грудного вскармливания;
печеночная недостаточность.
Побочные действия
Обычно фенибут хорошо переносится. При первых приемах фенибута или при передозировке может наблюдаться сонливость.
Взаимодействие
Усиливает действие анксиолитических, нейролептических, снотворных, наркотических и противосудорожных препаратов.
Не следует сочетать с приемом алкоголя.
Передозировка
Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия (специфических антидотов нет).
Меры предосторожности
При длительном применении необходим контроль морфологического состава крови (возможно развитие эозинофилии при приеме препарата в больших дозах); контроль показателей функции печени.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Условия хранения препарата Фенибут
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Фенибут
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Группа
- Другие БАДы
Условия хранения препарата Глицин «Эко»
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Глицин «Эко»
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Аминофенилмасляная кислота (Acidum aminophenylbutyricum)
Фармакологические группы
- Ноотропы
- Анксиолитики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F40.2 Специфические (изолированные) фобии
- F41 Другие тревожные расстройства
- F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
- F48 Другие невротические расстройства
- F51.0 Бессонница неорганической этиологии
- F95 Тики
- F98.5 Заикание [запинание]
- G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
- R53 Недомогание и утомляемость
- T75.3 Укачивание при движении
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| фенибут | 250 мг |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - ноотропное, транквилизирующее.
Фармакодинамика
Фенибут обладает элементами ноотропной активности, оказывает транквилизирующее действие, уменьшает напряженность, тревогу, улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, опиоидных анальгетиков, нейролептических веществ. Противосудорожной активностью препарат не обладает.
Показания препарата Фенибут
астенические и тревожно-невротические состояния;
беспокойство, тревога, страх;
бессонница;
в качестве успокаивающего средства перед хирургическими вмешательствами;
болезнь Меньера;
головокружение, связанное с дисфункцией вестибулярного аппарата;
профилактика укачивания;
заикание и тик у детей.
Имеются данные об усилении под влиянием фенибута действия антипаркинсонических средств (в связи с наличием у препарата дофаминопозитивного компонента).
Противопоказания
индивидуальная непереносимость препарата;
беременность;
период грудного вскармливания;
печеночная недостаточность.
Побочные действия
Обычно фенибут хорошо переносится. При первых приемах фенибута или при передозировке может наблюдаться сонливость.
Взаимодействие
Усиливает действие анксиолитических, нейролептических, снотворных, наркотических и противосудорожных препаратов.
Не следует сочетать с приемом алкоголя.
Передозировка
Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия (специфических антидотов нет).
Меры предосторожности
При длительном применении необходим контроль морфологического состава крови (возможно развитие эозинофилии при приеме препарата в больших дозах); контроль показателей функции печени.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Условия хранения препарата Фенибут
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Фенибут
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Общие характеристики
- Тип препарата
- лекарственный препарат
- Форма выпуска
- форма выпуска: таблетки, капсулы, пастилки
- Рецептурный препарат
- да
- Назначение
- успокоительные лекарства
Дополнительно
- Действующее вещество
- Астенические и тревожно-невротические состояния, тревожность, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия. Заикание и тики у детей, энурез. Задержка мочи на фоне миелодисплазий. Бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста. Профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация).
Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях); профилактика укачиваний при кинетозах.
Первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).
В качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме).
Лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами).
- Фармакологическая группа
- Ноотропное средство
- Фармакологическое действие
- Ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.
Не влияет на холино- и адренорецепторы.
Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.
Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.
При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.
- Состав
- Действующее вещество: аминофенилмасляная кислота - 250 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 220 мг, кремния диоксид коллоидный 25 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 25 мг, кальция стеарат 5 мг.
- Взаимодействие
- Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических средств.
- Показания к применению
- Астенические и тревожно-невротические состояния, тревожность, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия. Заикание и тики у детей, энурез. Задержка мочи на фоне миелодисплазий. Бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста. Профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация).
Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях); профилактика укачиваний при кинетозах.
Первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).
В качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме).
Лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами).
- Противопоказания
- Повышенная чувствительность к фенибуту.
- Способ применения и дозы
- Внутрь, независимо от приема пищи. Доза, кратность приема и длительность лечения зависят от показаний, возраста пациента, переносимости. Разовая доза для взрослых варьирует от 20 мг до 750 мг, для детей – от 20 мг до 250 мг.
- Применение при беременности
- С осторожностью применять при беременности, в период лактации.
- Побочные действия
- Со стороны ЦНС: усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (при первых приемах).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
- Особые указания
- C осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности.
При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.
Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота, головокружение).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
- Регистрационный номер
- ЛП-002361
- Дата государственной регистрации
- 2014-02-06
Действующее вещество:
Глицин* (Glycinum)
Фармакологические группы
- Ноотропы
- Белки и аминокислоты
- Седативные средства
Действующее вещество:
Гопантеновая кислота* (Hopantenic acid*)
Фармакологическая группа
- Ноотропное средство [Ноотропы]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- E63 Физические и умственные перегрузки
- E83.0 Нарушения обмена меди
- F06.7 Легкое когнитивное расстройство
- F20 Шизофрения
- F48.9 Невротическое расстройство неуточненное
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- F80 Специфические расстройства развития речи и языка
- F81 Специфические расстройства развития учебных навыков
- F82 Специфические расстройства развития моторной функции
- F84.4 Гиперактивное расстройство, сочетающееся с умственной отсталостью и стереотипными движениями
- F90.0 Нарушение активности и внимания
- F95 Тики
- F95.9 Тики неуточненные
- F98.0 Энурез неорганической природы
- F98.5 Заикание [запинание]
- G10 Болезнь Гентингтона
- G20 Болезнь Паркинсона
- G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
- G25.3 Миоклонус
- G40 Эпилепсия
- G40.8 Другие уточненные формы эпилепсии
- G40.9 Эпилепсия неуточненная
- G80 Детский церебральный паралич
- I67.2 Церебральный атеросклероз
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- N31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках
- P91.9 Нарушение со стороны мозга у новорожденного неуточненное
- R25.8.0* Гиперкинез
- R32 Недержание мочи неуточненное
- R35 Полиурия
- R41.3.0* Снижение памяти
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R46.3 Чрезмерная активность
- R62 Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития
- S06 Внутричерепная травма
- T43.3 Отравление антипсихотическими и нейролептическими препаратами
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
- Y49.5 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других антипсихотических и нейролептических препаратов
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| кальция гопантенат (Пантогам®) | 250 мг |
| 500 мг | |
| вспомогательные вещества: метилцеллюлоза — 0,8/1,6 мг; кальция стеарат — 3,1/6,2 мг; магния гидроксикарбонат — 46,8/93,6 мг; тальк — 9,3 /18,6 мг |
| Сироп | 100 мл |
| активное вещество: | |
| кальция гопантенат (Пантогам®) | 10 г |
| вспомогательные вещества: глицерол (в пересчете на 100%) — 25,8 г; сорбит — 15 г; лимонной кислоты моногидрат — 0,1 г; натрия бензоат — 0,1 г; аспартам — 0,05 г; ароматизатор пищевой «Вишня 667» — 0,01 г; вода очищенная — до 100 мл |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - ноотропное.
Форма выпуска
Таблетки, 250 и 500 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой по 10 табл. 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.
Сироп, 100 мг/мл. Во флаконах темного стекла по 100 мл, укупоренных крышками с контрольным кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с риской с маркировкой «1/2» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой «1/4» и «1/2» (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл) помещают в пачку из картона.
Производитель
Таблетки, 250 мг
ООО «ПИК-ФАРМА». 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1.
Произведено: ООО «ПИК-ФАРМА ПРО». 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г. п. Кузьмоловский, здание цеха №92. Или ООО «ОЗОН». 445351, Самарская обл., Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Таблетки, 500 мг
ООО «ПИК-ФАРМА ПРО». 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г. п. Кузьмоловский, здание цеха №92. Или ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК». 308570, Белгородская обл., Белгородский р-н, пос. Северный-Первый, ул. Березовая, 46г.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ООО «ПИК-ФАРМА». 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1.
Сироп, 100 мг/мл
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД». 141190, Московская обл., Фрязино, Заводской пр., 3А. Или ООО «ПИК-ФАРМА ПРО». 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г. п. Кузьмоловский, здание цеха №92.
Владелец регистрационного удостоверения: ООО «ПИК-ФАРМА». 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр.1.
Организация, принимающая претензии: ООО «ПИК-ФАРМА».
Тел./факс: (495) 925-57-00.
www.pantogam.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Пантогам®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Пантогам®
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
