Действующее вещество:
Диоксометилтетрагидропиримидин (Dioxomethyltetrahydropyrimidine)
Фармакологические группы
- Регенерации тканей стимулятор [Стимуляторы гемопоэза]
- Регенерации тканей стимулятор [Анаболики]
- Регенерации тканей стимулятор [Регенеранты и репаранты]
Состав и форма выпуска
| Мазь для местного и наружного применения 10% | 100 г |
| метилурацил | 10 г |
| вспомогательные вещества: мазевая основа (вазелин медицинский, ланолин водный) до 100 г |
в тубах по 25 г; в пачке картонной 1 туба.
| Суппозитории для ректального применения | 1 супп. |
| метилурацил | 0,5 г |
| вспомогательные вещества: основа для суппозиториев — достаточное количество до получения суппозитория массой от 2,19 до 2,41 г |
в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антикатаболическое, регенерирующее, анаболическое.
Условия хранения препарата Метилурацил
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Метилурацил
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Фенилэфрин* (Phenylephrine*)
Фармакологическая группа
- Средство лечения геморроя [Альфа-адреномиметики]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I84 Геморрой
- K60 Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки
- L29.0 Зуд заднего прохода
Состав
| Суппозитории ректальные | 1 супп. |
| активное вещество: | |
| фенилэфрина гидрохлорид | 5 мг |
| вспомогательные вещества: масло печени акулы — 60 мг; какао бобов масло — 1710 мг; крахмал кукурузный — 224,2 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,4 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,4 мг |
| Мазь для ректального и наружного применения | 100 г |
| активное вещество: | |
| фенилэфрина гидрохлорид | 0,25 г |
| вспомогательные вещества: печени акулы масло — 3 г; масло минеральное — 14 г; вазелин — 71,9 г; метилпарагидроксибензоат — 0,2 г; пропилпарагидроксибензоат — 0,1 г; ланолин безводный — 3 г; кислота бензойная — 0,1 г; масло кукурузы — 0,05 г; глицерол — 1 г; ланолиновый спирт — 0,75 г; парафин — 2 г; вода очищенная — 1 г; масло тимьяновое — 0,08 г; витамин Е (альфа-токоферол) — 0,05 г; воск пчелиный белый — 2,52 г |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовоспалительное местное, сосудосуживающее.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 5 мг. В блистере из непрозрачной ПВХ-пленки, 6 шт. 2 блистера в картонной пачке.
Мазь для ректального и наружного применения, 0,25%. В пластиковой тубе с крышкой из полипропилена, 28,4 г. Туба вместе с аппликатором в картонной пачке, обтянутой ПЭ-пленкой.
Производитель
Суппозитории ректальные
Институт Де Ангели С.р.Л. 50066 Регелло (Флоренция), Лок. Прулли, 103/С, Италия.
Владелец регистрационного удостоверения: «ЗАО Байер». Россия.
Мазь для ректального и наружного применения
Сагмел, Инк., Чикаго, США.
1580, Саус Милуоки Авеню, 415, Либертвилл, Иллинойс 60048.
Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.
Тел.: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Релиф®
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре не выше 27 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Релиф®
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Трибенозид + Лидокаин* (Tribenoside + Lidocaine*)
Фармакологические группы
- Местные анестетики в комбинациях
- Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I84 Геморрой
Состав и форма выпуска
1 ректальный суппозиторий содержит трибенозида 400 мг и лидокаина 40 мг; в блистере 5 шт., в коробке 2 блистера.
100 г крема — трибенозида 5 г и лидокаина 2 г; в тубах по 30 г, в коробке 1 туба.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противогеморроидальное, местноанестезирующее.
Обладает противовоспалительной, местноанестезирующей, противозудной активностью. Уменьшает проницаемость капилляров, улучшает микроциркуляцию, повышает тонус вен прямой кишки.
Фармакодинамика
Уменьшает выраженность симптомов геморроя (боль, резь, зуд).
Фармакокинетика
После ректального применения Cmax (1 мкг/л) трибенозида достигается через 2 ч, лидокаина (0,7 мкг/л) — через 112 мин. Биодоступность трибенозида составляет 30% от наблюдаемой при приеме внутрь, лидокаина — 50%. При использовании крема системной абсорбции подвергается 2–20% трибенозида. Трибенозид и лидокаин быстро метаболизируются в печени, выводятся преимущественно с мочой.
Показания препарата Прокто-Гливенол®
Наружный и внутренний геморрой.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью при беременности, особенно в I триместре. В период грудного вскармливания применение возможно без прекращения кормления грудью, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для ребенка.
Побочные действия
В единичных случаях — легкое жжение, боль, усиление перистальтики кишечника.
Меры предосторожности
В период лечения следует уделять особое внимание гигиене анальной области, избегать чрезмерного напряжения во время дефекации и принимать меры для поддержания «мягкого» стула.
Условия хранения препарата Прокто-Гливенол®
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Прокто-Гливенол®
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакологическая группа
- Другие иммуномодуляторы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I84 Геморрой
- K60 Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки
- K62.8.0* Папиллит заднего прохода
- L29.0 Зуд заднего прохода
- L29.3 Аногенитальный зуд неуточненный
Состав и форма выпуска
| Мазь | 1 г |
| микробные клетки кишечной палочки, убитые фенолом | 500 млн |
| гидрокортизон (в 166,7 мг водной суспензии) | 2,5 мг |
| вспомогательные вещества: ланолин; вазелин (желтый) или парафин (желтый, мягкий); фенол |
в тубах алюминиевых (с аппликатором) по 25 г, в комплекте с аппликатором; в коробке 1 туба.
| Суппозитории ректальные | 1 супп. |
| микробные клетки кишечной палочки, убитые фенолом | 1000 млн |
| гидрокортизон (в 387,1 мг водной суспензии) | 5 мг |
| вспомогательные вещества: твердый жир; макроголглицерол; гидроксистеарат; ацетилцистеин; фенол (консервант); этилендиаминтетраацетата динатриевая соль |
в блистере 5 шт.; в коробке 2 блистера.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - регенерирующее, противозудное, противоаллергическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное.
Формирует специфический и стимулирует неспецифический иммунитет.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, в составе которого два активных компонента — суспензия культуры бактерий, содержащая инактивированные бактерии и продукты их метаболизма, и гидрокортизон. Стимулирует Т-систему иммунитета, увеличивает фагоцитарную активность лейкоцитов и клеток ретикулоэндотелиальной системы, повышает роль ряда гуморальных факторов неспецифического иммунитета (индуцирует образование цитокинов), усиливает образование антител в месте воздействия. Концентрированные липополисахариды клеточных оболочек и метаболиты кишечных палочек различных штаммов, в т.ч. устойчивых к действию антибиотиков и др. антибактериальных средств, приводят к росту местной резистентности тканей к воздействию патогенной микрофлоры. Гидрокортизон (содержащийся в небольшой дозе) дополняет эффект суспензии культуры бактерий благодаря противовоспалительному, противоаллергическому и противозудному действию, что проявляется в уменьшении экссудации, нормализации проницаемости и тонуса кровеносных сосудов, уменьшении отека, гиперемии, зуда, стимуляции регенерации поврежденных тканей.
Показания препарата Постеризан® форте
Геморрой (преимущественно суппозитории); дерматит и экзема в области анального отверстия (мазь); анальный и генитальный зуд; аллергические поражения кожи (мазь); анопапиллит, трещины анальной области, в т.ч. болезненные (мазь), состояния после операций на аноректальной области (для стимулирования заживления ран). Рекомендуется преимущественно в острых случаях.
Противопоказания
Гиперчувствительность к фенолу, специфические поражения аногенитальной области (в т.ч. туберкулез, сифилис, гонорея, микозы, вирусные заболевания).
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применяют в I триместре беременности.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции (связаны с использованием фенола в качестве консерванта). При длительном применении в высоких дозах нельзя исключить развитие системных эффектов, характерных для ГКС.
Производитель
Dr. Kade, Германия.
Условия хранения препарата Постеризан® форте
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Постеризан® форте
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Бензокаин* (Benzocaine*)
Фармакологическая группа
- Местноанестезирующее средство [Местные анестетики]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I84 Геморрой
- K60 Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки
- K94* Диагностика заболеваний ЖКТ
- Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния
Состав
| Суппозитории ректальные | 1 супп. |
| активное вещество: | |
| бензокаин | 206 мг |
| вспомогательные вещества: масло печени акулы — 60 мг; какао бобов масло — 1388 мг; крахмал кукурузный — 340 мг; метилпарагидроксибензоат — 2 мг; пропилпарагидроксибензоат — 4 мг |
| Мазь для ректального и наружного применения | 1 г |
| активное вещество: | |
| бензокаин | 200 мг |
| вспомогательные вещества: масло печени акулы — 30 мг; масло минеральное — 120 мг; вазелин — 617 мг; пропиленгликоль — 20 мг; метилпарагидроксибензоат — 2,4 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,6 мг; сорбитана моностеарат — 10 мг |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовоспалительное местное, местноанестезирующее.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 206 мг. В блистере из непрозрачной ПВХ пленки, 6 шт. 2 блистера в картонной пачке.
Мазь для ректального и наружного применения, 20%. В пластиковой тубе с крышкой из полипропилена, 28,4 г. Туба вместе с аппликатором из ПЭ в картонной пачке.
Производитель
Суппозитории ректальные
Институт Де Ангели С.р.Л. 50066 Регелло (Флоренция), Лок. Прулли, 103/С, Италия.
Мазь для наружного и ректального применения
Фамар С.А. 63, Аг. Димитриу стр., 17456 Алимос, Афины, Греция.
Владелец регистрационного удостоверения: «ЗАО Байер». Россия.
Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.
Тел.: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Релиф® Адванс
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Релиф® Адванс
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Фенилэфрин* (Phenylephrine*)
Фармакологическая группа
- Средство лечения геморроя [Альфа-адреномиметики]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I84 Геморрой
- K60 Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки
- L29.0 Зуд заднего прохода
Состав
| Суппозитории ректальные | 1 супп. |
| активное вещество: | |
| фенилэфрина гидрохлорид | 5 мг |
| вспомогательные вещества: масло печени акулы — 60 мг; какао бобов масло — 1710 мг; крахмал кукурузный — 224,2 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,4 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,4 мг |
| Мазь для ректального и наружного применения | 100 г |
| активное вещество: | |
| фенилэфрина гидрохлорид | 0,25 г |
| вспомогательные вещества: печени акулы масло — 3 г; масло минеральное — 14 г; вазелин — 71,9 г; метилпарагидроксибензоат — 0,2 г; пропилпарагидроксибензоат — 0,1 г; ланолин безводный — 3 г; кислота бензойная — 0,1 г; масло кукурузы — 0,05 г; глицерол — 1 г; ланолиновый спирт — 0,75 г; парафин — 2 г; вода очищенная — 1 г; масло тимьяновое — 0,08 г; витамин Е (альфа-токоферол) — 0,05 г; воск пчелиный белый — 2,52 г |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовоспалительное местное, сосудосуживающее.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 5 мг. В блистере из непрозрачной ПВХ-пленки, 6 шт. 2 блистера в картонной пачке.
Мазь для ректального и наружного применения, 0,25%. В пластиковой тубе с крышкой из полипропилена, 28,4 г. Туба вместе с аппликатором в картонной пачке, обтянутой ПЭ-пленкой.
Производитель
Суппозитории ректальные
Институт Де Ангели С.р.Л. 50066 Регелло (Флоренция), Лок. Прулли, 103/С, Италия.
Владелец регистрационного удостоверения: «ЗАО Байер». Россия.
Мазь для ректального и наружного применения
Сагмел, Инк., Чикаго, США.
1580, Саус Милуоки Авеню, 415, Либертвилл, Иллинойс 60048.
Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.
Тел.: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Релиф®
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре не выше 27 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Релиф®
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Облепиховое масло (Hippophaes oleum)
Фармакологические группы
- Дерматотропные средства
- Регенеранты и репаранты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации
- H54.2 Пониженное зрение обоих глаз
- I70 Атеросклероз
- I84 Геморрой
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- K05 Гингивит и болезни пародонта
- K12 Стоматит и родственные поражения
- K25 Язва желудка
- K26 Язва двенадцатиперстной кишки
- K29.6.1* Гастрит гиперацидный
- K60 Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки
- K62.8.1* Проктит
- L58 Радиационный дерматит лучевой
- N72 Воспалительные болезни шейки матки
- N86 Эрозия и эктропион шейки матки
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- Y97 Факторы, связанные с загрязнением окружающей среды
- Z58 Проблемы, связанные с физическими факторами окружающей среды
Состав и форма выпуска
| Раствор масляный для приема внутрь и наружного применения | 1 фл. |
| каротиноиды не менее | 180% |
| комплекс биологически активных веществ из плодов облепихи: токоферолы, стерины, ПНЖК (линолевая, пальмитолеиновая, олеиновая, линоленовая, пальмитиновая) |
во флаконах из оранжевого стекла по 20, 50 и 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.
| Капсулы желатиновые | 1 капс. (200 или 300 мг) |
| каротиноиды не менее | 180 мг% |
| комплекс биологически активных веществ из плодов облепихи: токоферолы, стерины, ПНЖК (линолевая, пальмитолеиновая, олеиновая, пальмитиновая) |
в банках пластиковых по 100 шт. (200 мг); в пачке картонной 1 банка; в упаковках контурных ячейковых 10 шт.; в пачке картонной 1 или 5 (200 мг) упаковок.
Описание лекарственной формы
Раствор масляный для приема внутрь и наружного применения — маслянистая оранжево-красная жидкость с характерным запахом.
Капсулы желатиновые — желатиновые капсулы вишневого цвета, сферической формы, заполненные маслянистой жидкостью оранжево-красного цвета с характерным запахом и вкусом, присущими плодам облепихи.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - восполняющее дефицит витаминов, регенерирующее, противовоспалительное.
Фармакодинамика
Средство растительного происхождения, источник витаминов А, Е, К, стимулирует репаративные процессы в коже и слизистых оболочках, ускоряет их эпителизацию, угнетает активность желудочных протеаз, обладает противовоспалительным, общеукрепляющим, антиоксидантным и цитопротекторным действием. Благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов уменьшает свободнорадикальные процессы и защищает от повреждения клеточные мембраны; понижает уровень холестерина и липидов в крови.
Показания препарата Облепиховое масло
лучевые поражения и ожоги кожи и слизистых оболочек;
кольпит, эндоцервицит, эрозия шейки матки;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперацидный гастрит, хронический колит, неспецифический язвенный колит (в составе комбинированной терапии);
острые и хронические эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, пародонта;
атрофический фарингит, ларингит;
геморрой, трещины заднего прохода, проктит;
профилактика и лечение атеросклероза;
онкологические заболевания;
для повышения резистентности организма к вредным факторам окружающей среды;
пониженное зрение.
Противопоказания
гиперчувствительность.
Для приема внутрь дополнительно:
острые воспалительные процессы в желчном пузыре, печени, поджелудочной железе;
желчно-каменная болезнь.
Побочные действия
При местном применении — ощущение жжения при нанесении на обожженную поверхность.
При приеме внутрь — горечь во рту, диарея.
При обоих способах применения — возможны аллергические реакции.
Производитель
ЗАО «Алтайвитамины», Россия.
Условия хранения препарата Облепиховое масло
В прохладном, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Облепиховое масло
1,5 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакологическая группа
- Регенеранты и репаранты в комбинациях
Условия хранения препарата Безорнил®
В сухом, прохладном, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Безорнил®
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Общие характеристики
- Тип препарата
- лекарственный препарат
- Форма выпуска
- форма выпуска: таблетки, капсулы, пастилки
- Содержит антибиотик
- да
- Содержит гормон
- да
- Минимальный возраст применения
- от 3 лет
- Назначение
- лекарства от геморроя
Дополнительно
- Действующее вещество
- Бензокаин+Бутамбен+Гидрокортизон+Фрамицетин+Эскулозид
- Фармакологическое действие
- Комбинированный препарат для лечения геморроя.
Гидрокортизон - глюкокортикостероид, является противовоспалительным средством. Устраняет различные признаки и симптомы воспаления, такие как краснота, отечность, боль.
Фрамицетина сульфат - антибиотик широкого спектра действия для местного применения. Обладает бактерицидной активностью в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Эскулозид - вещество, сходное по своей химической структуре с витамином Р, уменьшает повышенную ломкость капилляров.
Этиламинобензоат и бутиламинобензоат обладают местным обезболивающим и противозудным действием, уменьшают спазм анального сфинктера.
Эффект препарата проявляется через несколько минут после применения.
- Состав
- Действующее вещество: фрамицетина сульфат – 5 мг, гидрокортизона ацетат – 2.79 мг, эскулозид – 5 мг, бензокаин – 5 мг, бутамбен (бутиламинобензоат) – 5 мг
Вспомогательные вещества: ланолин, парафин мягкий белый, парафин жидкий
- Взаимодействие
- Данные о лекарственном взаимодействии препарата не предоставлены.
- Показания к применению
- внутренний геморрой.
- Противопоказания
- туберкулезное, вирусное, грибковое поражения аноректальной зоны;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
грудной возраст;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с артериальной гипертензией, хронической сердечной недостаточностью.
- Способ применения и дозы
- Наружно. Проктоседил® М следует применять утром и вечером, а также после каждой дефекации.
Ректальную капсулу следует ввести как можно глубже в прямую кишку. После улучшения состояния количество ректальных капсул можно сократить до 1 капс./сут.
Проктоседил® М ректальные капсулы можно комбинировать с мазью Проктоседил®.
Препарат применяется в течение короткого времени (не более 7 дней).
- Побочные действия
- Местные реакции: чувство дискомфорта в области прямой кишки, жжение в прямой кишке, сухость слизистой оболочки прямой кишки.
Прочие: присоединение вторичной инфекции, аллергические реакции.
При применении ректальных капсул Проктоседил® М в высоких дозах и/или в течение длительного времени существует риск возникновения системных побочных эффектов, связанных с гидрокортизоном.
- Передозировка
- Данные о передозировке не предоставлены.
- Условия хранения
- Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 8° С до 25° С. Срок годности - 2 года.
- Особые указания
- Не следует применять препарат после истечения срока годности.
- Регистрационный номер
- П N012168/01
- Дата государственной регистрации
- 2009/04/13 00:00:00