Действующее вещество:
Аторвастатин* (Atorvastatin*)Фармакологическая группа
- Гиполипидемическое средство — ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор [Статины]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- E78.0 Чистая гиперхолестеринемия
- E78.1 Чистая гиперглицеридемия
- E78.2 Смешанная гиперлипидемия
- E78.5 Гиперлипидемия неуточненная
- E78.9 Нарушения обмена липопротеинов неуточненные
Состав
Таблетки покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
активное вещество: | |
аторвастатина кальция тригидрат | 43,4 мг |
86,8 мг | |
(эквивалентно 40 и 80 мг аторвастатина соответственно) | |
вспомогательные вещества: кальция карбонат — 35,4/70,8 мг; МКЦ — 24/48 мг; СтарКап1500 (крахмал кукурузный и крахмал прежелатинизированный) — 53,6/107,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 400/800 мкг; тальк 1,6/3,2 мг; магния стеарат 1,6/3,2 мг; Opadry II желтый 85F38201 (поливиниловый спирт — 2,56/5,12 мг, макрогол — 1,29/2,58 мг, тальк — 0,94/1,89 мг, титана диоксид — 1,56/3,13 мг, краситель железа оксид желтый — 0,032/0,064 мг, краситель железа оксид красный — 0,00128/0,00256 мг) — 6,4/12,8 мг |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — гиполипидемическое.Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг и 80 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной, 10 шт. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Аторвастатин
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Аторвастатин
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Лозартан* (Losartan*)
Фармакологическая группа
- Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)
Действующее вещество:
Метопролол* (Metoprololum)
Фармакологическая группа
- Бета-адреноблокаторы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- G43 Мигрень
- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
- I15 Вторичная гипертензия
- I20 Стенокардия [грудная жаба]
- I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда
- I47.1 Наджелудочковая тахикардия
- I49.4 Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
- I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит метопролола тартрата 50 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 3 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое.
Селективно блокирует бета1-адренорецепторы.
Фармакодинамика
Уменьшает автоматизм синусового узла, урежает ЧСС, замедляет AV-проводимость, понижает сократимость и возбудимость миокарда, сердечный выброс, потребность миокарда в кислороде. Ослабляет стимулирующий эффект катехоламинов на миокард при физической и психоэмоциональной нагрузке.
Клиническая фармакология
Гипотензивный эффект развивается постепенно и стабилизируется к концу 2-й недели курсового лечения. При стенокардии напряжения снижает частоту и тяжесть приступов. Нормализует сердечный ритм при наджелудочковой тахикардии и мерцании предсердий. На фоне приема препарата у больных инфарктом миокарда уменьшается риск летального исхода и возникновения повторного инфаркта (вследствие ограничения зоны инфаркта и уменьшения риска развития фатальных аритмий).
Показания препарата Метопролол-Акри®
Артериальная гипертензия, стенокардия (профилактика приступов), нарушения сердечного ритма (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром, вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда, профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV-блокада II и III степени, синоаурикулярная блокада, брадикардия, артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность II и III стадии, острая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, метаболический ацидоз, бронхиальная астма, выраженные нарушения периферического кровообращения; одновременный прием ингибиторов МАО.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, утомляемость, головная боль, головокружение, депрессия, расстройства сна, кошмарные сновидения, судороги, ощущение холода и парестезия в конечностях, конъюнктивит, уменьшение секреции слезной жидкости.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: брадикардия, артериальная гипотензия, нарушение AV-проводимости, сердечная недостаточность с периферическими отеками, тромбоцитопения.
Со стороны респираторной системы: ринит, симптомы бронхиальной обструкции (у предрасположенных пациентов).
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, рвота, диарея или запор, нарушение функции печени.
Аллергические реакции: сыпь, зуд.
Прочие: гипогликемические состояния (у больных сахарным диабетом).
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при сахарном диабете (особенно при лабильном течении), болезни Рейно, нарушении периферического кровообращения, феохромоцитоме, выраженных нарушениях функции печени и почек. Больным, пользующимся контактными линзами, необходимо учитывать возможное уменьшение продукции слезной жидкости. Продолжительное лечение следует прекращать постепенно (минимум в течение 10 дней).
При проведении на фоне лечения оперативного вмешательства, средством выбора должно стать анестезирующее средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. В случае предполагаемого использования для наркоза хлороформа или эфира необходимо прекратить прием препарата за несколько дней.
Условия хранения препарата Метопролол-Акри®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Метопролол-Акри®
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Моксонидин* (Moxonidine*)
Фармакологическая группа
- Агонисты I1-имидазолиновых рецепторов