Действующее вещество:
Винпоцетин* (Vinpocetine*)
Фармакологическая группа
- Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Действующее вещество:
Аминофенилмасляная кислота (Acidum aminophenylbutyricum)
Фармакологические группы
- Ноотропы
- Анксиолитики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F40.2 Специфические (изолированные) фобии
- F41 Другие тревожные расстройства
- F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
- F48 Другие невротические расстройства
- F51.0 Бессонница неорганической этиологии
- F95 Тики
- F98.5 Заикание [запинание]
- G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
- R53 Недомогание и утомляемость
- T75.3 Укачивание при движении
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| фенибут | 250 мг |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — ноотропное, транквилизирующее.
Фармакодинамика
Фенибут обладает элементами ноотропной активности, оказывает транквилизирующее действие, уменьшает напряженность, тревогу, улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, опиоидных анальгетиков, нейролептических веществ. Противосудорожной активностью препарат не обладает.
Показания препарата Фенибут
астенические и тревожно-невротические состояния;
беспокойство, тревога, страх;
бессонница;
в качестве успокаивающего средства перед хирургическими вмешательствами;
болезнь Меньера;
головокружение, связанное с дисфункцией вестибулярного аппарата;
профилактика укачивания;
заикание и тик у детей.
Имеются данные об усилении под влиянием фенибута действия антипаркинсонических средств (в связи с наличием у препарата дофаминопозитивного компонента).
Противопоказания
индивидуальная непереносимость препарата;
беременность;
период грудного вскармливания;
печеночная недостаточность.
Побочные действия
Обычно фенибут хорошо переносится. При первых приемах фенибута или при передозировке может наблюдаться сонливость.
Взаимодействие
Усиливает действие анксиолитических, нейролептических, снотворных, наркотических и противосудорожных препаратов.
Не следует сочетать с приемом алкоголя.
Передозировка
Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия (специфических антидотов нет).
Меры предосторожности
При длительном применении необходим контроль морфологического состава крови (возможно развитие эозинофилии при приеме препарата в больших дозах); контроль показателей функции печени.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Условия хранения препарата Фенибут
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Фенибут
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Холина альфосцерат* (Choline alfoscerate*)
Фармакологическая группа
- Ноотропы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F03 Деменция неуточненная
- F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- I63 Инфаркт мозга
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- I69.3 Последствия инфаркта мозга
- R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
- R41.3.0* Снижение памяти
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R45.3 Деморализация и апатия
- S06 Внутричерепная травма
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Состав и форма выпуска
| Капсулы | 1 капс. |
| глицерилфосфорилхолина гидрат | 400 мг |
| вспомогательные вещества: глицерол; вода очищенная | |
| оболочка капсулы: желатин медицинский; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; железа оксид красный; титана диоксид; вода очищенная |
в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1 упаковка; или в банках темного стекла 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1 банка.
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 мл |
| глицерилфосфорилхолина гидрат | 250 мг |
| вспомогательные вещества: вода для инъекций |
в ампулах по 4 мл; в пачке картонной 3, 5 или 10 ампул; или в контурной безъячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке по 3 или 5 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Описание лекарственной формы
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачная бесцветная жидкость.
Капсулы: мягкие, желатиновые, продолговатой формы, от красного до коричневого цвета.
Содержимое капсул — маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - ноотропное.
Фармакодинамика
Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует либерации холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Абсорбция — 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Показания препарата Церепро®
острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
гиперчувствительность;
беременность;
грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота (вследствие дофаминергической активации).
Взаимодействие
Не выявлено.
Передозировка
Симптомы: диспептические явления.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Особые указания
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Церепро® не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Условия хранения препарата Церепро®
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Церепро®
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Группа
- Другие БАДы
Условия хранения препарата Глицин «Эко»
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Глицин «Эко»
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Винпоцетин* (Vinpocetinum)
Фармакологическая группа
- Средство, улучшающее мозговой кровоток [Корректоры нарушений мозгового кровообращения]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F01.9 Сосудистая деменция неуточненная
- F07.2 Постконтузионный синдром
- G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
- G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- H31.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза
- H34.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
- H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
- H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
- H40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.8 Другие нарушения вестибулярной функции
- H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
- H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
- H91 Другая потеря слуха
- H91.0 Ототоксическая потеря слуха
- H93.0 Дегенеративные и сосудистые болезни уха
- I61 Внутримозговое кровоизлияние
- I63 Инфаркт мозга
- I67 Другие цереброваскулярные болезни
- I67.2 Церебральный атеросклероз
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- I69.4 Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозга
- N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
- T90 Последствия травм головы
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| винпоцетин | 5 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 64,3 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 171,9 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,7 мг; тальк — 4,7 мг; магния стеарат — 2,4 мг |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - сосудорасширяющее, антиагрегационное, антигипоксическое, улучшающее мозговое кровообращение.
Форма выпуска
Таблетки, 5 мг. 10 шт. в контурной ячейковой упаковке. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Винпоцетин
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Винпоцетин
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Общие характеристики
- Тип препарата
- лекарственный препарат
- Форма выпуска
- форма выпуска: таблетки, капсулы, пастилки
Дополнительно
- Действующее вещество
- Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).
- Фармакологическая группа
- Гистамина препарат
- Фармакологическое действие
- Синтетический аналог гистамина. Действует подобно гистамину, главным образом, на гистаминовые H 1 -рецепторы. Вызывает расширение прекапилляров, в частности, облегчает микроциркуляцию в лабиринте. Кроме того, бетагистин регулирует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, приводя к клиническому улучшению при головокружении различной этиологии. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов, ЖКТ. Может вызвать усиление секреции желудочного сока.
- Состав
- Действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид - 24 мг.
- Взаимодействие
- Антигистаминные препараты при одновременном приеме снижают эффект бетагистина.
- Показания к применению
- Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).
- Противопоказания
- Феохромоцитома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, бронхиальная астма, I триместр беременности, повышенная чувствительность к бетагистину.
- Способ применения и дозы
- Разовая доза - 8-16 мг, кратность приема - 3 раза/сут. Лечение проводят длительно.
- Применение при беременности
- Не рекомендуется применение в I триместре беременности и в период лактации. С осторожностью следует применять во II и III триместрах беременности.
- Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: возможны незначительно выраженные тошнота, чувство тяжести в эпигастрии.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожная сыпь, зуд, крапивница.
- Особые указания
- С осторожностью следует применять у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также у детей.
Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффект достигается после нескольких месяцев лечения.
При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется принимать во время или после еды.
- Регистрационный номер
- ЛП-001656
- Дата государственной регистрации
- 2012-04-17