Действующее вещество:
Бензокаин + Прокаин + Рацементол* (Benzocaine + Procaine + Racementhol*)
Фармакологическая группа
- Местные анестетики в комбинациях
Состав и форма выпуска
100 мл раствора в 70% этиловом спирте содержат ментола 2,5 г, новокаина 1 г и анестезина 1 г; во флаконах по 40 мл.
Условия хранения препарата Меновазин
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Меновазин
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Нимесулид* (Nimesulidum)
Фармакологическая группа
- Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Действующее вещество:
Муравьиная кислота (Formic acid)
Фармакологическая группа
- Местнораздражающие средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- M60 Миозит
- M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
Состав и форма выпуска
1 л раствора на 70% этиловом спирте содержит муравьиной кислоты 14 г; во флаконах по 50 мл.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - отвлекающее, местнораздражающее.
Возбуждает чувствительные рецепторы кожи, вызывает расширение сосудов, прямо и рефлекторно улучшает трофику тканей.
Показания препарата Муравьиный спирт
Миозит, невралгия и др.
Условия хранения препарата Муравьиный спирт
В прохладном, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Муравьиный спирт
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Кетопрофен* (Ketoprofen*)
Фармакологическая группа
- НПВС — Производные пропионовой кислоты
Действующее вещество:
Мелоксикам* (Meloxicam*)
Фармакологическая группа
- НПВС — Оксикамы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
- M13.9 Артрит неуточненный
- M19.9 Артроз неуточненный
- M25 Другие поражения суставов, не классифицированные в других рубриках
- M25.5 Боль в суставе
- M25.9 Болезнь сустава неуточненная
- M45 Анкилозирующий спондилит
Состав
Таблетки | 1 табл. |
активное вещество: | |
мелоксикам | 7,5 мг |
15 мг | |
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) — 30/60 мг; МКЦ — 61,3/122,6 мг; натрия цитрата дигидрат — 20/40 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил 380) — 0,6/1,2 мг; магния стеарат — 0,6/1,2 мг |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное.
Форма выпуска
Таблетки, 7,5 мг и 15 мг. 10 шт. в контурной ячейковой упаковке. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
100 шт. в банке полимерной. Каждая банка в пачке из картона.
Производитель
ЗАО «АЛСИ Фарма».
Претензии направлять по адресу: Россия, 129272, Москва, Трифоновский туп., 3.
Тел./факс: (495) 787-70-55.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Мелоксикам
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Мелоксикам
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Общие характеристики
- Тип препарата
- лекарственный препарат
- Форма выпуска
- форма выпуска: растворы
- Рецептурный препарат
- да
- Минимальный возраст применения
- от 18 лет
- Назначение
- лекарства от боли в мышцах и суставах
Дополнительно
- Действующее вещество
- Диклофенак.
- Фармакологическая группа
- Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
- Фармакологическое действие
- Диклофенак обладает противовоспалительным; анальгезирующим, жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой-кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие Диклофе-нака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек. Диклофенак устраняет болевые ощущения при первичной дисменорее.
- Состав
- 1 мл раствора содержит: действующее вещество - диклофенак натрия 25 мг; вспомогательные вещества - пропиленгликоль 200,0 мг; маннитол 6,0 мг; бензиловый спирт 40,0 мг; натрия дисульфит 3,0 мг; натрия гидроксида 1 М раствор до рН 8,0-9,0; вода для инъекций до 1 мл.
- Взаимодействие
- Повышает концентрацию в плазме дигоксина, препаратов лития, метотрексата. Снижает эффект диуретиков, на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск развития гиперкалиемии; на фоне антикоагулянтов, антиагрегантных и тромболитических средств (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) повышается риск развития кровотечений (чаще желудочно-кишечного тракта). Уменьшает эффект гипотензивных и снотворных лекарственных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидных средств (кровотечения в желудочно-кишечном тракте), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина за счет повышения их концентрации в плазме. Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови. Уменьшает эффект гипогликемических лекарственных средств! Парацетамол повышает риск развития нефротоксичных эффектов диклофенака. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота повышают влияние диклофенака на синтез простагландина в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина повышают риск развития кровотечений из желудочно-кишечного тракта. Одновременное назначение с. этанолом, колхицином, кортикотропином, препаратами зверобоя продырявленного повышает риск развития кровотечений в желудочно-кишечном тракте. Лекарственные средства, вызывающие фотосенсибилизацию, повышают сенсибилизирующее действие диклофенака к УФ-облучению. Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают, концентрацию в плазме диклофенака, тем самым, повышая его эффективность и токсичность. Антибактериальные лекарственные средства из группы хинолона - риск развития судорог.
Не следует смешивать раствор Диклофенака с растворами других лекарственных средств для инъекций.
При приеме других препаратов необходимо проконсультироваться с врачом.
- Показания к применению
- Для внутримышечного введения (в качестве начального этапа лечения или в острых случаях): воспалительные и дегенеративные ревматические заболевания - ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, спондилоартриты; болевые синдромы со стороны позвоночника; ревматические заболевания внесуставных мягких тканей; острый приступ подагры; посттравматические и послеоперационные болевые,синдромы, сопровождающиеся воспалением и отеком; приступы мигрени тяжелого течения.
- Противопоказания
- Гиперчувствительность к активному веществу, в т.ч. к другим НПВП или вспомогательным компонентам; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой, кислоты и других НПВП (в т. ч. в анамнезе); эрозивно-язвенные поражения ЖКТ или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, цереброваскулярное или иное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника в стадии обострения (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови; декомпенсированная сердечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность или , активное заболевание печени; выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия; период после проведения аортокоронарного шунтирования; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.
- Способ применения и дозы
- Препарат применяют у взрослых пациентов. Следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Не следует применять инъекции Диклофенака более 2-3 дней подряд. При необходимости лечение может быть продолжено с помощью Диклофенака в таблетках или ректальных свечах.
Препарат вводят внутримышечно путем глубокой инъекции в ягодичную область. При проведении внутримышечной инъекции для того, чтобы избежать повреждения нервов или других тканей в месте инъекции, рекомендуется придерживаться следующих правил. Препарат следует вводить глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной области. Доза обычно составляет 75 мг (содержимое 1 ампулы) 1 раз в день. В тяжелых случаях, в виде исключения, могут быть проведены 2 инъекции по 75 мг, с промежутком в несколько часов (вторая инъекция должна проводиться в противоположную ягодичную область). В качестве альтернативы, одну, инъекцию препарата в день (75 мг) можно комбинировать с приемом других лекарственных форм Диклофенака (таблетки, ректальные свечи), при этом максимальная суточная доза составляет 150 мг.
- Применение при беременности
- Противопоказано.
- Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: часто - эпигастральная боль, тошнота, рвота, диарея, спазмы в животе, диспепсия, метеоризм, анорексия, повышение активности аминотрансфераз; редко - гастрит, проктит, кровотечение из желудочно-кишечного тракта (рвота с кровью, мелена,' диарея с примесью крови), язвы желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся или не сопровождающиеся кровотечением или перфорацией, гепатит, желтуха, нарушение функции печени; очень редко - стоматит, глоссит, эзофагит, неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона, запор, панкреатит, молниеносный гепатит.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; редко - сонливость; очень редко - нарушения чувствительности (в т.ч. парестезии), расстройства памяти, тремор, судороги, тревога, цереброваскулярные нарушения, асептический менингит, дезориентация, депрессия, бессонница, ночные "кошмары", раздражительность, психические нарушения.
Со стороны органов чувств: часто - вертиго; очень редко - нарушение зрения (нечеткость зрения, диплопия), нарушения слуха, шум в ушах, нарушения вкусовых ощущений.
Со стороны мочевыделителъной системы: очень редко - острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит; нефротический синдром; папиллярный некроз.
Со стороны органов кроветворения: очень редко - тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая и апластическая анемия, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: редко - - анафилактические/анафилактоидные реакции, включая выраженное снижение артериального давления и шок; очень редко - ангионевротический отёк (в т.ч. лица).
Со стороны сердечной-сосудистой системы: очень редко - сердцебиение, боль в груди, повышение артериального давления, васкулит, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда.
Со стороны дыхательной системы: редко- бронхиальная астма (включая одышку); очень редко - пневмонит.
Со стороны кожных покровов: часто - кожная сыпь; редко - крапивница; очень редко - буллезные высыпания, эритема, в т.ч мультиформная и синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, эксфолиативный дерматит, зуд, выпадение волос, фотосенсибилизация, пурпура, в т.ч. аллергическая.
Прочие: часто - раздражение в месте инъекции; редко - отеки; очень редко - абсцесс в месте введения.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
- Передозировка
- Рвота, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, эпигастральная боль, диарея, головокружение, шум в ушах, летаргия, судороги, редко - повышение артериального давления, острая почечная недостаточность, гепатоксическое действие, угнетение дыхания, кома.
Меры по оказанию помощи при передозировке
Симптоматическая терапия, направленная на устранение повышения артериального давления, нарушения функции почек, судорог, угнетения дыхания. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны (в связи со значительной связью с белками и интенсивным метаболизмом).
- Условия хранения
- В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
- Условия отпуска из аптеки
- По рецепту.
- Особые указания
- При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение уровня "печеночных" трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.
Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях. Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. У пациенток с бесплодием (в т.ч. проходящих обследование) рекомендуется отменить препарат.
Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, а также при терапии пожилых пациентов, принимающих диуретики, и больных, у которых по какой-либо причине наблюдается снижение ОЦК (в т.ч. после обширного хирургического вмешательства).
При применении диклофенака во всех вышеперечисленных случаях, рекомендуется в качестве меры предосторожности контролировать функцию почек.
- Регистрационный номер
- ЛП-002813
- Дата государственной регистрации
- 13.01.2015
Действующее вещество
Диклофенак* (Diclophenacum)
Фармакологическая группа
- НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
- M10 Подагра
- M15-M19 Артрозы
- M45 Анкилозирующий спондилит
- M54.3 Ишиас
- M79.1 Миалгия
- M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
- N70 Сальпингит и оофорит
- N94.6 Дисменорея неуточненная
- T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике | 1 табл. |
диклофенак натрия | 50 мг |
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; кукурузный крахмал; повидон-К30; натрия лаурилсульфат; карбоксиметилкрахмал натрия; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат | |
оболочка: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер; макрогол-6000; тальк; титана диоксид Е 171; краситель «Cолнечный закат» желтый |
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2 блистера.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
диклофенак натрия | 100 мг |
вспомогательные вещества: сахароза; цетиловый спирт; кремния диоксид коллоидный безводный; тальк; повидон К-25; магния стеарат | |
оболочка: гипромеллоза; титана диоксид Е 171; тальк; полисорбат 80; макрогол 6000; краситель пунцовый («Понсо» 4R) (Е124); краситель коричневый (краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) + краситель азорубин (Е122) + краситель бриллиантовый черный (E151); лак алюминиевый на основе красителя «Солнечный закат» желтый (Е110) |
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2 блистера.
Раствор для внутримышечного введения | 1 мл |
диклофенак натрия | 25 мг |
вспомогательные вещества: бензиловый спирт; натрия метабисульфит; маннитол; натрия гидроксид; пропиленгликоль; вода для инъекций |
в ампулах по 3 мл (в комплекте с ножом ампульным); в упаковке контурной ячейковой 5 ампул.
Гель для наружного применения | 1 г |
диклофенак диэтиламина (соответственно диклофенака натрия 10 мг) | 11,6 мг |
вспомогательные вещества: изопропанол; карбомер 940; полисорбат 80; бензиловый спирт; натрия дисульфит; сорбитол; троламин; вода очищенная |
в тубах алюминиевых по 40 г; в пачке картонной 1 туба.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовоспалительное, жаропонижающее, антиагрегационное, анальгезирующее.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Диклофенак
При температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Диклофенак
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.