.png "Витамины и БАД (внутренние)")
Действующее вещество:
Таурин* (Taurine*)
Фармакологические группы
- Белки и аминокислоты
- Другие метаболики
- Офтальмологические средства
Действующее вещество:
Тимолол* (Timololum)
Фармакологические группы
- Бета-адреноблокаторы
- Офтальмологические средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
- H40.2 Первичная закрытоугольная глаукома
- H40.3 Глаукома вторичная посттравматическая
- H40.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
- H40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
- H57.8 Другие неуточненные болезни глаза и придаточного аппарата
Состав и форма выпуска
| Капли глазные 0,25% | 1 л |
| тимолола малеат | 2,5 г |
| вспомогательные вещества: бензалкония хлорид; натрий фосфат однозамещенный 2-водный; натрий фосфат двузамещенный 12-водный; вода для инъекций |
во флаконах-капельницах полиэтиленовых по 5 или 10 мл; в пачке картонной 1 флакон или в коробке 50 флаконов.
| Капли глазные 0,5 % | 1 л |
| тимолола малеат | 5 г |
| вспомогательные вещества: бензалкония хлорид; натрий фосфат однозамещенный 2-водный; натрий фосфат двузамещенный 12-водный; вода для инъекций |
во флаконах-капельницах полиэтиленовых по 5 или 10 мл; в пачке картонной 1 флакон или в коробке 50 флаконов.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Характеристика
Неселективный бета-адреноблокатор без симпатомиметической активности.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоглаукомное.
При местном применении понижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования водянистой влаги и небольшого увеличения ее оттока.
Фармакодинамика
Действие проявляется через 20 мин после закапывания, максимальный эффект — через 1–2 ч, продолжительность действия — 24 ч.
Фармакокинетика
При местном применении быстро проникает через роговицу в ткани глаза. В незначительном количестве попадает в системный кровоток путем абсорбции через конъюнктиву, слизистые носа и слезного тракта. В виде метаболитов выводится почками. У новорожденных и маленьких детей концентрация активного вещества существенно превышает Cmax в плазме взрослых.
Показания препарата Тимолол-АКОС
Открытоугольная глаукома, вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая), острое повышение офтальмотонуса, закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).
Противопоказания
Бронхиальная астма, синусовая брадикардия, AV блокада II-III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, дистрофические заболевания роговицы, ринит, повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью — при эмфиземе легких, легочной недостаточности, цереброваскулярной недостаточности, хронической сердечной недостаточности, сахарном диабете, гипогликемии, тиреотоксикозе, миастении, одновременном назначении бета-адреноблокаторов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Местные реакции: гиперемия кожи век, жжение и зуд в глазах, гиперемия конъюнктивы, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, кратковременное нарушение остроты зрения; блефарит, конъюнктивит, при длительном применении возможно развитие поверхностной точечной кератопатии (уменьшение прозрачности роговицы) и снижение чувствительности роговицы, возможен птоз, редко — диплопия.
Системные реакции: парестезии, ринит, заложенность носа, носовое кровотечение, снижение АД, брадикардия, брадиаритмия, AV блокада, сердечная недостаточность, остановка сердца, головокружение, головная боль, сонливость, галлюцинации, мышечная слабость, нарушение половых функций, снижение потенции, преходящее нарушение мозгового кровообращения, коллапс, депрессия, одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность, тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции (в т.ч. крапивница).
Взаимодействие
Эпинефрин, пилокарпин, системные бета-адреноблокаторы усиливают действие. При применении с резерпином возможно развитие выраженной брадикардии или гипотонии (эта комбинация требует тщательного врачебного контроля).; с БКК или сердечными гликозидами возможно нарушение AV проводимости, острая левожелудочковая недостаточность или артериальная гипотензия. Усиливает действие миорелаксантов (препарат следует отменить за 48 ч до предполагаемого проведения общей анестезии с использованием периферических миорелаксантов).
Передозировка
Симптомы: при случайном приеме внутрь — тошнота, рвота, головокружение, головная боль, снижение АД, бронхоспазм, брадикардия.
Лечение: симптоматическая терапия. Для устранения бронхоспазма или брадикардии — в/в введение изопреналина; для лечения артериальной гипотензии — добутамин.
Меры предосторожности
Контроль эффективности следует проводить примерно через 3–4 нед после начала терапии. В период лечения не реже 1 раза в 6 мес следует контролировать функцию слезоотделения, целостность роговицы, поля зрения.
Соблюдать осторожность при вождении автомобиля.
Не следует закапывать в глаза 2 бета-адреноблокатора одновременно.
При длительном применении тимолола возможно ослабление эффекта.
При переводе больных на лечение тимололом может понадобиться коррекция рефракции.
Препарат следует отменить за 48 ч до предполагаемого проведения общей анестезии с использованием периферических миорелаксантов.
Особые указания
Контактные линзы необходимо снимать перед закапыванием и надевать не ранее чем через 15 минут после него.
Производитель
Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
Условия хранения препарата Тимолол-АКОС
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Тимолол-АКОС
капли глазные 0.25% — 2 года.
капли глазные 0.5% — 2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакологическая группа
- Офтальмологические средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- H04.9 Болезнь слезного аппарата неуточненная
- H53.1 Субъективные зрительные расстройства
- H57.8 Другие неуточненные болезни глаза и придаточного аппарата
- H57.9 Нарушение глаза и придаточного аппарата неуточненное
- X32 Воздействие солнечного света
- Y97 Факторы, связанные с загрязнением окружающей среды
- Z58 Проблемы, связанные с физическими факторами окружающей среды
- Z97.3 Наличие очков и контактных линз
Состав
| Средство смазывающее офтальмологическое | 1 г |
| витамин-А-пальмитат | 250 МЕ |
| вспомогательные вещества: белый вазелин; жидкий парафин; светлый жидкий парафин; ланолин |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - кератопротективное, смазывающее.
Свойства компонентов
Медицинское изделие Средство смазывающее офтальмологическое ВитА-ПОС® — стерильное маслообразное средство, предназначенное для закладывания в конъюнктивальный мешок, содержащее витамин А (250 МЕ ретинола пальмитата в 1 г средства).
Витамин А, входящий в состав средства ВитА-ПОС®, является естественной составной частью слезной пленки и придает средству нежную маслообразную консистенцию, которая обеспечивает его хорошее смешивание с естественной слезной жидкостью и обуславливает тем самым хорошую переносимость средства.
Средство ВитА-ПОС® — особенно мягкое и нежное маслообразное средство, которое, равномерно распределяясь и длительно удерживаясь на передней поверхности глаза (роговице и конъюнктиве), способствует улучшению состояния слезной пленки и тем самым надежно защищает роговицу от пересыхания.
Применение средства ВитА-ПОС® способствует быстрому исчезновению субъективных симптомов дискомфорта: жжения, «сухости», чувства инородного тела.
Рекомендуется
Для улучшения состояния слезной пленки и защиты глазной поверхности, устранения дискомфорта при ощущении «сухости», чувстве инородного тела, жжении в глазах, в т.ч. возникающих под воздействием:
климатических факторов (кондиционированный воздух в автомобиле, самолете; ветер, холод, интенсивное солнечное излучение, экологически нездоровый воздух или сигаретный дым);
интенсивной зрительной нагрузки (при длительной работе с компьютером, фотокамерой, при чрезмерном времяпрепровождении перед телевизором, необходимости управления автотранспортом в ночное время суток, при длительном ношении контактных линз).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов, входящих в состав средства ВитА-ПОС®.
Взаимодействие
Средство смазывающее офтальмологическое ВитА-ПОС® не следует применять одновременно с другими офтальмологическими средствами. В случаях, если нельзя избежать совместного применения, рекомендуется соблюдать паузу не менее 30 мин между использованием другого офтальмологического средства и применением медицинского изделия ВитА-ПОС®.
Меры предосторожности
Так как сразу после применения средства ВитА-ПОС® может возникнуть кратковременное затуманивание зрения, приводящее к замедлению психических и физических реакций, не рекомендуется применять его непосредственно перед работой с механизмами и вождением автотранспорта. В связи с этим рекомендуется применение средства ВитА-ПОС® перед ночным сном.
Форма выпуска
Средство смазывающее офтальмологическое. В алюминиевой тубе по 5 г. 1 туба в картонной пачке.
Производитель
Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ. Индустриштрассе 35, 66129 Саарбрюкен, Германия.
Представительство в Москве: 107996, Москва, ул. Гиляровского, 57, стр. 4.
Тел./факс: (495) 684-34-43, (495) 684-04-96.
e-mail: ursapharm@ursapharm.ru
Условия хранения ВитА-ПОС® Средство смазывающее офтальмологическое
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности ВитА-ПОС® Средство смазывающее офтальмологическое
3 года. После вскрытия — 12 нед.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Тетрациклин* (Tetracyclinum)
Фармакологические группы
- Тетрациклины
- Офтальмологические средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A71 Трахома
- H01.0 Блефарит
- H10.9 Конъюнктивит неуточненный
- H16.9 Кератит неуточненный
Состав и форма выпуска
| Мазь глазная | 1 г |
| тетрациклин | 10000 мкг |
в тубах по 3, 7 или 10 г; в пачке картонной 1 туба.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра.
Показания препарата Тетрациклиновая глазная мазь 1%
трахома;
конъюнктивит;
блефарит;
кератит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тетрациклину.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (аллергические конъюнктивиты). В этих случаях применение мази следует прекратить и обратиться к врачу.
Условия хранения препарата Тетрациклиновая глазная мазь 1%
В прохладном, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Тетрациклиновая глазная мазь 1%
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
