Действующее вещество
Мелоксикам* (Meloxicamum)
Фармакологическая группа
- НПВС — Оксикамы
Описание препарата производителем не предоставлено.
Действующее вещество:
Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол* (Acidum acetylsalicylicum+Coffeinum+ Paracetamolum)
Фармакологическая группа
- НПВС — Производные салициловой кислоты в комбинациях
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- M25.5 Боль в суставе
- M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
- R51 Головная боль
- R52.2 Другая постоянная боль
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты 0,24 г, парацетамола 0,18 г, кофеина 0,03 г, какао 0,0225 г и лимонной кислоты 0,005 г; в контурной безъячейковой упаковке 6 шт. или в контурной ячейковой упаковке или блистере 6 и 10 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее.
Ингибирует циклооксигеназу и снижает синтез ПГ. Кофеин повышает концентрацию анальгетиков в ЦНС.
Показания препарата Цитрамон П
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (головная боль, невралгия, артралгия).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Условия хранения препарата Цитрамон П
В сухом месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Цитрамон П
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Ибупрофен* (Ibuprofen*)
Фармакологическая группа
- Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) [НПВС — Производные пропионовой кислоты]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
- M07.3 Другие псориатические артропатии (L40.5+)
- M10.9 Подагра неуточненная
- M13.9 Артрит неуточненный
- M19.9 Артроз неуточненный
- M25.5 Боль в суставе
- M25.9 Болезнь сустава неуточненная
- M35.3 Ревматическая полимиалгия
- M42 Остеохондроз позвоночника
- M45 Анкилозирующий спондилит
- M54.1 Радикулопатия
- M54.3 Ишиас
- M54.4 Люмбаго с ишиасом
- M54.9 Дорсалгия неуточненная
- M65 Синовиты и тендосиновиты
- M71 Другие бурсопатии
- M75.0 Адгезивный капсулит плеча
- M77.9 Энтезопатия неуточненная
- M79.0 Ревматизм неуточненный
- M79.1 Миалгия
- M95.8 Другие уточненные приобретенные деформации костно-мышечной системы
- R60.0 Локализованный отек
- T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
- T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
- T14.6 Травма мышц и сухожилий неуточненной области тела
- T14.9 Травма неуточненная
Состав
| Крем для наружного применения, 5 % | 100 г |
| активное вещество: | |
| ибупрофен | 5 г |
| вспомогательные вещества: триглицериды среднецепочные — 41,69 г; глицерил моностеарат — 7 г; пропиленгликоль — 5 г; макрогол 100 стеарат — 4,2 г; макрогол 30 стеарат — 2,4 г; камедь ксантановая (Келтрол F) — 0,54 г; метилпарагидроксибензоат натрия — 0,15 г; лаванды масло — 0,11 г; апельсина цветков масло (нероловое масло) — 0,06 г; вода очищенная — 33,85 г |
| Гель для наружного применения, 5 % | 100 г |
| активное вещество: | |
| ибупрофен | 5 г |
| вспомогательные вещества: изопропанол — 16,5 г; диметилгидроксиметилдиоксолан (Солкетал) — 14 г; полоксамер a;b;c=101;56;101 (Полоксамер 407, Плюроник F127) — 12,5 г; триглицериды среднецепочные (Миглиол 812) — 2,5 г; вода очищенная — 49,425 г; лаванды масло — 0,025 г; апельсина цветков масло (нероловое масло) — 0,05 г |
Описание лекарственной формы
Крем: однородный, мягкий, от белого до белого с кремовым оттенком цвета с легким специфическим запахом.
Гель: прозрачный, бесцветный, с характерным запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - обезболивающее местное, противоотечное, противовоспалительное.
Фармакодинамика
Препарат оказывает местное обезболивающее, противовоспалительное и противоотечное действие. Подавляет продукцию медиаторов воспаления. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 и оказывает ингибирующее влияние на синтез ПГЕ2, простациклина (ПГI2) и TxВ2. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Вызывает снижение или исчезновение болевого синдрома, в т.ч. болей в покое и при движении; уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений. Кроме противовоспалительного эффекта, ибупрофен снижает агрегацию тромбоцитов в месте воспаления, а также миграцию лейкоцитов и выброс лизосомальных ферментов в зоне воспаления.
Фармакокинетика
При нанесении крема/геля на кожу ибупрофен проникает в более глубокие ткани (подкожную клетчатку, мышцы, суставы, синовиальную жидкость) и достигает в них терапевтических концентраций. Терапевтический эффект в зоне применения достигается прямым распределением через кожу в ткани-мишени. В незначительном количестве определяется в плазме крови. При рекомендуемом способе нанесения концентрация в синовиальной жидкости — около 2 мкг/мл.
Показания препарата Долгит®
воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательной системы: суставной синдром при обострении подагры, артрит (ревматоидный, псориатический, подагрический), плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), деформирующий остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, тендинит, тендовагинит, бурсит, люмбаго, ишиас;
мышечные боли (миалгии) ревматического и неревматического происхождения;
травмы (спортивные, производственные, бытовые) без нарушения целостности кожных покровов (вывихи, растяжения или разрывы мышц и связок, ушибы, посттравматические отеки мягких тканей).
Противопоказания
Общие для крема и геля
повышенная чувствительность к ибупрофену, другим компонентам препарата и другим НПВС;
мокнущие дерматозы, экзема;
нарушения целостности кожных покровов (в т.ч. инфицированные ссадины и раны) в месте нанесения крема/геля.
Дополнительно для крема
беременность, период лактации;
детский возраст до 14 лет.
Дополнительно для геля
бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты;
беременность (III триместр);
детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: беременность (I–II триместр), период лактации.
Побочные действия
Обычно препарат переносится хорошо. В редких случаях возможно временное появление признаков местного раздражения кожных покровов в виде покраснения, отека, высыпаний, зуда кожи, ощущения жжения и покалывания. В случае повышенной чувствительности к НПВС возможны явления бронхоспазма. При длительном применении препарата у особо чувствительных пациентов возможно развитие системных побочных эффектов, при появлении которых следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие не описано. Однако следует учитывать, что даже при местном применении ибупрофен оказывает системное действие и, теоретически, при одновременном использовании с другими НПВС могут усиливаться побочные эффекты.
Передозировка
Случаи передозировки крема или геля не описаны.
Лечение: При случайном приеме внутрь необходимо очистить желудок (индуцировать рвоту, назначить активированный уголь) и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение, при необходимости, симптоматическое.
Особые указания
В тяжелых случаях рекомендуется применение крема или геля наружно с приемом других лекарственных форм НПВС (парентерально, внутрь, ректально).
Следует избегать попадания крема или геля в глаза и на другие слизистые оболочки.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Применение препарата не оказывает влияния на способность заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания, координации движений, высокой скорости психических и физических реакций (например управление транспортными средствами, работа со сложными механизмами и т.п.).
Форма выпуска
Крем для наружного применения, 5%. В алюминиевых тубах по 20 г, 50 г и 100 г, укупоренных мембраной и навинчиваемым пластиковым колпачком. По одной тубе в картонной пачке.
Гель для наружного применения, 5%. В алюминиевых тубах с внутренним защитным лаковым покрытием по 20, 50 или 100 г, укупоренных мембраной и навинчиваемым пластиковым колпачком. По одной тубе в картонной пачке.
Производитель
Долоргит ГмбХ и Ко.КГ. 53754, Св. Августин, Бонн, Германия.
Эксклюзивный дистрибьютор: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. Телчска 1, 140 00, Прага 4, Чешская Республика.
Адрес для претензий потребителя: ЗАО «ПРО.МЕД.ЦС». 115193, Москва, ул. 7-я Кожуховская, 15, стр.1.
Тел./факс: (495) 679-07-03, 679-56-05, 679-46-91.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Долгит®
В сухом месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Долгит®
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество
Индометацин* (Indomethacinum)
Фармакологическая группа
- НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения
Состав и форма выпуска
100 г мази для наружного применения содержат индометацина 10 г; в тубах по 40 г, в картонной пачке 1 туба.
Условия хранения препарата Индометацин
В защищенном от света месте, при температуре 5–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Индометацин
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Мелоксикам* (Meloxicam*)
Фармакологическая группа
- НПВС — Оксикамы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
- M13.9 Артрит неуточненный
- M19.9 Артроз неуточненный
- M25 Другие поражения суставов, не классифицированные в других рубриках
- M25.5 Боль в суставе
- M25.9 Болезнь сустава неуточненная
- M45 Анкилозирующий спондилит
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| мелоксикам | 7,5 мг |
| 15 мг | |
| вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) — 30/60 мг; МКЦ — 61,3/122,6 мг; натрия цитрата дигидрат — 20/40 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил 380) — 0,6/1,2 мг; магния стеарат — 0,6/1,2 мг |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное.
Форма выпуска
Таблетки, 7,5 мг и 15 мг. 10 шт. в контурной ячейковой упаковке. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
100 шт. в банке полимерной. Каждая банка в пачке из картона.
Производитель
ЗАО «АЛСИ Фарма».
Претензии направлять по адресу: Россия, 129272, Москва, Трифоновский туп., 3.
Тел./факс: (495) 787-70-55.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Мелоксикам
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Мелоксикам
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
