Действующее вещество
Бетагистин* (Betahistinum)
Фармакологические группы
- Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
- Гистаминомиметики
Действующее вещество:
Глицин* (Glycine*)
Фармакологические группы
- Ноотропы
- Белки и аминокислоты
- Седативные средства
Действующее вещество:
Мельдоний* (Meldonium)
Фармакологическая группа
- Метаболическое средство [Другие метаболики]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F10.2 Синдром алкогольной зависимости
- F10.3 Абстинентное состояние
- H34 Окклюзии сосудов сетчатки
- H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
- H35.6 Ретинальное кровоизлияние
- H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
- H44.8 Другие болезни глазного яблока
- I20 Стенокардия [грудная жаба]
- I21 Острый инфаркт миокарда
- I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная
- I43.1 Кардиомиопатия при метаболических нарушениях
- I50.0 Застойная сердечная недостаточность
- I64 Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт
- I67 Другие цереброваскулярные болезни
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
Состав
| Раствор для инъекций | 1 мл |
| активное вещество: | |
| мельдония дигидрат (триметилгидразиния пропионата дигидрат) | 100 мг |
| вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — метаболическое.
Форма выпуска
Раствор для инъекций, 100 мг/мл. 10 амп. по 5 мл вместе с ножом ампульным или скарификатором ампульным в коробке из картона.
Производитель
АО «Органика». 654034, Россия, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, ш. Кузнецкое, 3.
Тел.: (3843) 37-05-75; факс: (3843) 37-24-96.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Мельдоний Органика
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Мельдоний Органика
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Капсулы 30 мг:Твердые желатиновые капсулы № 3, корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы темно-синего цвета. На корпусе капсулы черными чернилами нанесена маркировка 30. Содержимое капсул – пеллеты белого или почти белого цвета.
Капсулы 60 мг: Твердые желатиновые капсулы № 1, корпус капсулы желтовато-зеленого цвета, крышечка капсулы темно-синего цвета. На корпусе капсулы черными чернилами нанесена маркировка 60. Содержимое капсул – пеллеты белого или почти белого цвета.
Действующее вещество:
Винпоцетин* (Vinpocetinum)
Фармакологическая группа
- Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Действующее вещество
Пирацетам* (Piracetamum)
Фармакологическая группа
- Ноотропы
Общие характеристики
- Тип препарата
- лекарственный препарат
- Форма выпуска
- форма выпуска: таблетки, капсулы, пастилки
- Назначение
- успокоительные лекарства
Дополнительно
- Действующее вещество
- Состояния возбуждения; расстройства сна, связанные с перевозбуждением; мигрень; легкие функциональные нарушения со стороны сердечно-сосудистой и пищеварительной системы (как правило, в составе комбинированной терапии).
- Фармакологическая группа
- Седативное средство растительного происхождения
- Фармакологическое действие
- Средство растительного происхождения. Вызывает умеренно выраженный седативный эффект. Действие обусловлено содержанием эфирного масла, большую часть которого составляет сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты. Седативными свойствами обладают также валепотриаты и алкалоиды - валерин и хотенин. Валериана облегчает наступление естественного сна. Седативный эффект проявляется медленно, но достаточно стабильно. Валериановая кислота и валепотриаты обладают слабым спазмолитическим действием. Кроме того, комплекс биологически активных веществ валерианы лекарственной оказывает желчегонное действие, усиливает секреторную активность слизистой ЖКТ, замедляет сердечный ритм и расширяет коронарные сосуды. Регуляция сердечной деятельности опосредуется через нейрорегуляторные механизмы и прямое влияние на автоматизм и проводящую систему сердца. Лечебное действие проявляется при систематическом и длительном курсовом лечении.
- Состав
- Действующее вещество: густой экстракт корневищ с корнями валерианы - 20 мг.
- Взаимодействие
- При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, потенцируется их действие.
- Показания к применению
- Состояния возбуждения; расстройства сна, связанные с перевозбуждением; мигрень; легкие функциональные нарушения со стороны сердечно-сосудистой и пищеварительной системы (как правило, в составе комбинированной терапии).
- Противопоказания
- Повышенная чувствительность к валериане.
- Способ применения и дозы
- Принимают внутрь. Доза определяется индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
- Побочные действия
- В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности; при применении в высоких дозах - вялость, подавленность, слабость, снижение работоспособности.
- Регистрационный номер
- ЛСР-010618/08
- Дата государственной регистрации
- 2008-12-26
Действующее вещество:
Циннаризин* (Cinnarizinum)
Фармакологические группы
- Блокаторы кальциевых каналов
- Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит циннаризина 25 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 упаковки или в контурной ячейковой упаковке 50 шт., в картонной пачке 1 упаковка.
Условия хранения препарата Циннаризин
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Циннаризин
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Бетагистин* (Betahistine*)
Фармакологические группы
- Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
- Гистаминомиметики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
- H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
- H91.9 Потеря слуха неуточненная
- R11 Тошнота и рвота
- R42 Головокружение и нарушение устойчивости
- R51 Головная боль
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| бетагистина дигидрохлорид | 16 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ; лактоза (сахар молочный); лимонной кислоты моногидрат; кремния диоксид коллоидный (аэросил); кросповидон; тальк; магния стеарат |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2, 3 или 5 упаковок.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые двояковыпуклые, с риской на одной стороне.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гистаминергическое, улучшающее микроциркуляцию.
Фармакодинамика
Агонист Н1-рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н3-рецепторов вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. Время, необходимое для достижения Cmax — 3 ч.
Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 — 3–4 ч.
Показания препарата Бетагистин
лечение и профилактика вестибулярного головокружения различной этиологии;
синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту, рвоту;
болезнь и синдром Меньера.
Противопоказания
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
непереносимость лактозы;
дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
возраст до 18 лет;
беременность;
период лактации.
С осторожностью:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);
феохромоцитома;
бронхиальная астма.
Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим противопоказан прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Желудочно-кишечные расстройства, аллергические реакции со стороны кожных покровов (кожная сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.
Взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, судороги.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Особые указания
Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Бетагистин
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Бетагистин
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Валерианы лекарственной корневища с корнями (Rhizomata cum radicibus Valerianae officinalis)
Фармакологическая группа
- Седативные средства
Условия хранения препарата Валериана Форте
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.