Действующее вещество:
Нафазолин* (Naphazolinum)
Фармакологические группы
- Альфа-адреномиметики
- Антиконгестанты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- J30 Вазомоторный и аллергический ринит
- J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
- J32 Хронический синусит
- J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
Состав и форма выпуска
1 мл капель назальных содержит нафазолина 1 мг, а также вспомогательные вещества (кислота борная, вода очищенная); в пластиковых флаконах-капельницах по 10 мл, в картонной пачке 1 флакон.
Характеристика
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — сосудосуживающее.
Стимулирует альфа2-адренорецепторы, суживает сосуды слизистой оболочки носа, уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию слизистой оболочки. Облегчает носовое дыхание при ринитах.
Показания препарата Нафтизин
Острый ринит, синусит, ларингит, евстахиит, риноскопия (для облегчения проведения).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, гипертиреоидизм, выраженный атеросклероз, тахикардия, одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения, детский возраст.
Побочные действия
Реакции, обусловленные местным действием препарата: раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия, при применении более 1 нед — отек слизистой оболочки, атрофический ринит.
Реакции, обусловленные системным действием препарата: тошнота, головная боль, в отдельных случаях у предрасположенных пациентов — повышение АД, тахикардия.
Взаимодействие
Не комбинировать с ингибиторами МАО (после окончания их применения назначать препарат не ранее, чем через 14 дней).
Удлиняет действие местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.
Особые указания
Не рекомендуется применять при хронических ринитах.
При длительном применении следует учитывать, что сосудосуживающий эффект постепенно снижается (явление тахифилаксии), поэтому после 5–7 дней применения рекомендуется сделать перерыв на несколько дней.
Условия хранения препарата Нафтизин
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать). (не замораживать)
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Нафтизин
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Ксилометазолин* (Xylometazoline*)
Фармакологические группы
- Противоконгестивное средство [Альфа-адреномиметики]
- Противоконгестивное средство [Антиконгестанты]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- H65 Негнойный средний отит
- H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы
- J00 Острый назофарингит [насморк]
- J01 Острый синусит
- J30 Вазомоторный и аллергический ринит
- J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
Состав
Спрей для назального применения | 1 мл |
активное вещество: | |
ксилометазолина гидрохлорид | 0,5 мг |
1 мг | |
вспомогательные вещества: вода морская — 250 мг; калия дигидрофосфат — 0,45 мг; вода очищенная — 754,35 мг или 753,85 мг | |
теоретическая общая масса — 1005,3 мг |
Описание лекарственной формы
Раствор: бесцветный, прозрачный.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - альфа-адреномиметическое, сосудосуживающее.
Фармакодинамика
Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.
Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается в течение нескольких часов.
Фармакокинетика
При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).
Показания препарата Снуп®
острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки);
для облегчения проведения риноскопии и других диагностических манипуляций в носовых ходах.
Противопоказания
гиперчувствительность;
артериальная гипертензия;
тахикардия;
выраженный атеросклероз;
глаукома;
атрофический ринит;
тиреотоксикоз;
хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
беременность;
детский возраст до 6 лет (для 0,1% раствора);
детский возраст до 2 лет (для 0,05% раствора).
С осторожностью: период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, сахарный диабет.
Побочные действия
При частом и/или длительном применении — раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чихание, гиперсекреция.
Редко — отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
Взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое, под наблюдением врача.
Особые указания
Перед применением необходимо очистить носовые ходы.
Не следует применять в течение длительного времени, например при хроническом рините.
Форма выпуска
Спрей назальный, 0,05% и 0,1%. В ПЭ флаконе с распылительным клапаном (3К-система), 15 мл (150 доз). 1 фл. в пачке картонной.
Производитель
«ШТАДА Арцнаймиттель АГ», Германия.
Произведено: 1. Урсафарм Арцнаймиттель ГМбХ. Штадаштрассе, 2–18, D-61118 Бад Фильбель, Германия.
Тел.: (+49-6101)-603-0; факс: (+49-6101)-603-259.
www.stada.de
2. Фамар Хелф Кейр Сервисез Мадрид С.А.У. Пр. Леганес, 62, г. Алькоркорн, 28923 (провинция Мадрид), Испания.
Маркетинг и дистрибуция: ОАО «Нижфарм».
Претензии потребителей направлять по адресу: 603950, Россия, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
www.nizhpharm.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Снуп®
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Снуп®
5 лет. Содержимое флакона стерильно, без консервантов. После открытия флакона препарат должен быть использован в течение 3 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Ксилометазолин* (Xylometazoline*)
Фармакологические группы
- Противоконгестивное средство — альфа-адреномиметик [Альфа-адреномиметики]
- Противоконгестивное средство — альфа-адреномиметик [Антиконгестанты]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- H66.9 Средний отит неуточненный
- H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы
- J00 Острый назофарингит [насморк]
- J01 Острый синусит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J30 Вазомоторный и аллергический ринит
- J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
- J32 Хронический синусит
- J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
Состав
Спрей назальный дозированный | 1 мл |
активное вещество: | |
ксилометазолина гидрохлорид | 1 мг |
вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат — 2 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 2,8 мг; натрия хлорид — 5 мг; бензалкония хлорид 50% раствор — 0,1мг (в пересчете на бензалкония хлорид — 0,05 мг); сорбитол 70% — 14 мг; динатрия эдетат — 0,5 мг; левоментол (ментол) — 0,3 мг; цинеол (эвкалиптол) — 0,2 мг; макрогола глицерилгидроксистеарат — 2,5 мг; вода очищенная — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Бесцветный опалесцирующий раствор с запахом ментола и эвкалипта..
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - альфа-адреномиметическое, антиконгестивное.
Фармакодинамика
Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с α-адреномиметическим действием, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки. Облегчает носовое дыхание при ринитах.
Отривин® хорошо переносится пациентами с чувствительной слизистой оболочкой, его воздействие не препятствует отделению слизи. Отривин® имеет сбалансированное значение рН, характерное для полости носа.
Содержащиеся в препарате ментол и эвкалиптол оказывают охлаждающее действие на слизистую оболочку носа, дающее ощущение свежести. В терапевтических концентрациях препарат не раздражает слизистую оболочку носа, не вызывает гиперемию.
Фармакологическое действие наступает через несколько минут и продолжается в течение 12 ч.
Фармакокинетика
При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме крови ниже предела обнаружения.
Показания препарата Отривин®
острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки);
подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Противопоказания
повышенная чувствительность к ксилометазолину и другим компонентам препарата;
артериальная гипертензия;
тахикардия;
выраженный атеросклероз;
глаукома;
атрофический ринит;
гипертиреоз;
состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии;
хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
детский возраст (до 12 лет).
С осторожностью: сахарный диабет; заболевания ССС; гиперплазия предстательной железы; повышенная чувствительность к адренергическим препаратам, сопровождающаяся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением АД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не следует применять в период беременности. В период лактации препарат должен применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и младенца, под контролем врача. Не допускается превышение рекомендуемой дозировки..
Побочные действия
Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (≥10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд).
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — бессонница, депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
Со стороны органов чувств: очень редко — нарушение четкости зрительного восприятия.
Со стороны ССС: редко — ощущение сердцебиения, повышение АД; очень редко — тахикардия, аритмия.
Со стороны дыхательной системы: часто — раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чихание, гиперсекреция слизистой оболочки носоглотки.
Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота; редко — рвота.
Местные реакции: часто — жжение в месте применения.
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов, в частности, тахикардия, аритмия, повышение АД, иногда может наблюдаться спутанность сознания.
Лечение: симптоматическое, под контролем врача.
Особые указания
Не рекомендуется применять в непрерывном режиме более 10 дней. Не следует превышать рекомендованные дозы, особенно у детей и пожилых людей. Длительное (более 10 дней) или чрезмерное применение препарата может вызвать эффект рикошета (медикаментозный ринит).
Влияние на способность управлять транспортным средством и механизмами. Ксилометазолин не влияет на способность управлять транспортным средством и механизмами.
Форма выпуска
Спрей назальный дозированный, 0,1 %. По 10 или 15 мл препарата в белом или прозрачном флаконе из ПЭВП, снабженном помповым дозирующим устройством с наконечником и с защитным колпачком из ПЭ. Флакон помещают в пачку из картона.
Производитель
Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария. Рю де Летраз, п/я 269,1260 Нион, Швейцария.
Претензии потребителей направлять ООО «Новартис Консьюмер Хелс»
Юридический адрес: 123317, Москва, Пресненская наб., 10.
Фактический и почтовый адрес: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.
Тел.: (495) 969-21-65; факс: (495) 969-21-66.
e-mail: consumerhealth@novartis.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Отривин®
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Отривин®
2,5 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество
Нафазолин* (Naphazolinum)
Фармакологические группы
- Альфа-адреномиметики
- Антиконгестанты
Код АТХ: R01AA07
Фармакодинамика:
Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с α2-адреномиметическим действием. Оказывает быстрое выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки полости носа устраняя таким образом ее отечность и гиперемию. Восстанавливает проходимость носовых ходов облегчает носовое дыхание при ринитах.
В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую оболочку полости носа не вызывает гиперемию. Действие наступает через несколько минут и продолжается в течение 10-12 ч.
Фармакокинетика:
При местном применении практически не абсорбируется концентрации в плазме настолько малы что их невозможно определить современными аналитическими методами.
- инфекционный;
- аллергический.
- Отек слизистой носа;
- Выделение слизи и жидкости;
- Затрудненность дыхания.
- головные боли;
- слабость;
- бессонница.
- антибактериальные;
- противовирусные;
- увлажняющие;
- гомеопатические.