.png "Иммуностимулирующие (растительные)")
.png "Иммуностимулирующие и п/вирусные (клин)")
Действующее вещество:
Ацикловир* (Aciclovir*)
Фармакологическая группа
- Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
- B00.0 Герпетическая экзема
- B00.1 Герпетический везикулярный дерматит
- B00.2 Герпетический гингивостоматит и фаринготонзиллит
- B01 Ветряная оспа [varicella]
- B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| ацикловир | 200 мг |
| вспомогательные вещества: сахар молочный; крахмал картофельный; аэросил; поливинилпирролидон среднемолекулярный; кальций стеариновокислый |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого цвета.
Характеристика
Противовирусное средство из группы синтетических аналогов ациклического пуринового нуклеозида — дезоксигуанидина, являющегося компонентом ДНК.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовирусное.
Фармакодинамика
Ацикловир обладает высокой специфичностью в отношении вируса Herpes simplex (HSV), включая HSV тип 1 и HSV тип 2, вируса Varicella zoster (VZV), вируса Эпштейна-Барр (EBV) и цитомегаловируса (CMV). В клеточных культурах наибольшую активность ацикловир проявляет в отношении HSV-1, далее по мере убывания: HSV-2, VZV, EBV и CMV. Ацикловир проникает непосредственно в инфицированные вирусом клетки. Клетки, инфицированные вирусом, продуцируют вирусную тимидинкиназу, которая фосфорилирует ацикловир до ацикловира монофосфата. Кроме того, активность вирусной тимидинкиназы по отношению к ацикловиру намного выше, чем действие на него клеточных ферментов (в инфицированных клетках концентрация ацикловира монофосфата выше в 40–100 раз). Дальнейшее фосфорилирование клеточными ферментами приводит к образованию ацикловир-трифосфата, являющегося чрезвычайно активным и селективным ингибитором ДНК-полимеразы вирусов. Вероятно механизм ингибирования ацикловир-трифосфатом синтеза ДНК состоит в том, что она является для этого фермента субстратом, позволяющим осуществить связь 3'–5', необходимую для продления цепочки ДНК. Таким образом осуществляется преждевременный обрыв цепи ДНК.
Фармакокинетика
При пероральном приеме ацикловир лишь частично всасывается в кишечнике. После назначения дозы 200 мг 5 раз в сутки Cmax ацикловира в плазме крови составляет 3,2 мкмоль (0,7 мкг/мл), Cmin) — 1,8 мкмоль (0,4 мкг/мл).
Концентрация ацикловира в спинномозговой жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови. Связывание с белками плазмы относительно низкое (9–33%). Ацикловир в основном выводится из организма в неизмененном виде через почки. Почечный клиренс ацикловира существенно выше клиренса креатинина, что указывает на то, что выведение его осуществляется не только с помощью гломерулярной фильтрации, но и путем тубулярной секреции.
Единственным обнаруженным в моче метаболитом является 9-карбоксиметоксиметилгуанин (10–15% назначенной дозы).
Показания препарата Ацикловир
лечение первичных и рецидивирующих инфекций кожи и слизистых, вызванных вирусом Herpes simplex;
подавление рецидивов инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой;
первичные и рецидивирующие инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster.
Противопоказания
Гиперчувствительность к ацикловиру или какому-либо другому компоненту препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности назначение возможно лишь в исключительных случаях при строгой оценке соотношения необходимости применения препарата и возможного риска. Не следует назначать кормящим матерям.
Побочные действия
Дерматологические реакции: в редких случаях наблюдаются высыпания на коже, которые исчезают после отмены препарата.
В некоторых случаях возможны желудочно-кишечные расстройства: тошнота, понос и боли в животе; в отдельных случаях возможны быстро проходящие расстройства неврологического характера: головокружение, снижение концентрации внимания, галлюцинации и сонливость, главным образом у пациентов со сниженной почечной функцией; очень редко встречаются временные изменения в картине крови и активности ферментов печени. Наблюдались отдельные случаи головных болей, утомляемости, истощения, сонливости, бессонницы и затруднения дыхания.
Взаимодействие
Пробенецид замедляет выведение ацикловира.
Особые указания
Эффективность лечения будет тем выше, чем раньше оно начато. У пациентов с иммунодефицитом при многократных повторных курсах лечения иногда формируется устойчивость вирусов к ацикловиру.
Условия хранения препарата Ацикловир
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ацикловир
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета. На поперечном разрезе ядро оранжевого цвета.
Действующее вещество:
Римантадин* (Rimantadinum)
Фармакологическая группа
- Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A84 Клещевой вирусный энцефалит
- J11 Грипп, вирус не идентифицирован
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит римантадина гидрохлорида 50 мг; в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовирусное.
Показания препарата Ремантадин®
Грипп (ранние стадии), профилактика клещевого энцефалита.
Противопоказания
Гепатит, нефрит, почечная недостаточность, тиреотоксикоз, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Побочные действия
Гастралгия, аллергические реакции.
Условия хранения препарата Ремантадин®
В сухом месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ремантадин®
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Тилорон* (Tilorone*)
Фармакологические группы
- Противовирусное иммуностимулирующее средство — индуктор образования интерферонов [Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства]
- Противовирусное иммуностимулирующее средство — индуктор образования интерферонов [Индукторы интерферонов]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A16.2 Туберкулез легких без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтверждении
- A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
- A56.2 Хламидийная инфекция мочеполового тракта неуточненная
- A56.4 Хламидийный фарингит
- B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
- B15 Острый гепатит A
- B16 Острый гепатит B
- B17.1 Острый гепатит C
- B25 Цитомегаловирусная болезнь
- G04.8 Другой энцефалит, миелит и энцефаломиелит
- G35 Рассеянный склероз
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J11 Грипп, вирус не идентифицирован
- N34.1 Неспецифический уретрит
Состав
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| тилорона дигидрохлорид | 125 мг |
| вспомогательные вещества: магния гидроксикарбоната пентагидрат — 69 мг; повидон — 4 мг; кальция стеарат — 2 мг | |
| оболочка: сахароза (сахар) — 158,2 мг; повидон — 5,56 мг; коповидон — 0,44 мг; магния гидроксикарбоната пентагидрат — 25,7 мг; титана диоксид — 1,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил А380) — 1 мг; краситель тропеолин О — 0,1 мг; макрогол 6000 — 6 мг; воск пчелиный — 0,15 мг; парафин жидкий — 0,15 мг; тальк — 1,5 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки: покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета, круглой формы. Ядро таблетки — оранжевого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - иммуномодулирующее, противовирусное.
Фармакодинамика
Стимулирует образование в организме α-, β-, γ-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение препарата Лавомакс® являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты и нейтрофилы. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4–24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита, герпесвирусов, ЦМВ и нейротропных вирусов. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусоспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%. Связывание с белками плазмы — около 80%.
Не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Выводится практически в неизмененном виде с калом (70%) и мочой (9%). T1/2 составляет 48 ч.
Показания препарата Лавомакс®
У взрослых, в составе комплексной терапии таких заболеваний и состояний:
вирусные гепатиты A, B, C;
герпетическая инфекция, ЦМВ-инфекция;
инфекционно-аллергические и вирусные энцефаломиелиты;
урогенитальный и респираторный хламидиоз, негонококковый уретрит;
туберкулез легких (в составе комплексной терапии);
грипп и другие ОРВИ у взрослых (лечение и профилактика).
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату;
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу);
период беременности и лактации;
детский возраст до 18 лет.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.
Взаимодействие
Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.
Клинически значимого взаимодействия Лавомакса® с антибиотиками, средствами стандартной терапии вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Применение препарата не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг. По 3, 4, 6 или 10 табл. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку картонную.
Производитель
ОАО «Нижфарм», Россия. 603950, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
www.nizhpharm.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Лавомакс®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Лавомакс®
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
