Действующее вещество:
Диоксометилтетрагидропиримидин (Dioxomethyltetrahydropyrimidine)
Фармакологические группы
- Регенерации тканей стимулятор [Стимуляторы гемопоэза]
- Регенерации тканей стимулятор [Анаболики]
- Регенерации тканей стимулятор [Регенеранты и репаранты]
Состав и форма выпуска
| Мазь для местного и наружного применения 10% | 100 г |
| метилурацил | 10 г |
| вспомогательные вещества: мазевая основа (вазелин медицинский, ланолин водный) до 100 г |
в тубах по 25 г; в пачке картонной 1 туба.
| Суппозитории для ректального применения | 1 супп. |
| метилурацил | 0,5 г |
| вспомогательные вещества: основа для суппозиториев — достаточное количество до получения суппозитория массой от 2,19 до 2,41 г |
в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антикатаболическое, регенерирующее, анаболическое.
Условия хранения препарата Метилурацил
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Метилурацил
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Флуокортолон + Лидокаин* (Fluocortolonum+ Lidocainum)
Фармакологическая группа
- Глюкокортикостероиды в комбинациях
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I84 Геморрой
- K62.8.1* Проктит
- L29.0 Зуд заднего прохода
- L30.9 Дерматит неуточненный
Состав
| крем ректальный | 1 г |
| активные вещества: | |
| флуокортолона пивалат | 1 мг |
| лидокаина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) | 20 мг |
| вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат — 0,7 мг; динатрия эдетат — 1 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 4,5 мг; бензиловый спирт — 5 мг; сорбитана стеарат — 10 мг; полисорбат 60 — 35 мг; цетостеариловый спирт — 60 мг; парафин жидкий — 90 мг; вазелин белый — 100 мг; вода очищенная — 672,8 мг |
| суппозитории ректальные | 1 супп. |
| активные вещества: | |
| флуокортолона пивалат | 1 мг |
| лидокаина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) | 40 мг |
| вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол W35) — 1775 мг |
Описание лекарственной формы
Крем: белый непрозрачный.
Суппозитории: желтовато-белого цвета торпедообразной формы с гладкой поверхностью.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — местноанестезирующее, глюкокортикоидное, противовоспалительное местное.
Фармакодинамика
Флуокортолон
Флуокортолон при воздействии на кожу предупреждает краевое скопление нейтрофилов, приводит к снижению содержания лимфокинов и торможению миграции макрофагов, способствуя уменьшению процессов инфильтрации, экссудации и грануляции.
Флуокортолон подавляет воспалительные и аллергические реакции кожи и облегчает зуд, жжение и боль; уменьшает дилатацию капилляров, интерстициальный отек и инфильтрацию тканей.
Лидокаин
Лидокаин — местный анестетик; обезболивание достигается благодаря подавлению образования и проведения нервных импульсов по афферентным нервным волокнам путем деполяризации натриевых каналов.
Фармакокинетика
Местный терапевтический эффект достигается при низком уровне активных компонентов в плазме крови.
Флуокортолон
После однократной ректальной аппликации 1 г крема или введения 1 супп. абсорбция ГКС составляла максимально 5% от нанесенного или введенного количества препарата.
В период ежедневного введения по 2 супп. 3 раза в день в течение 4 нед содержание флуокортолона в плазме крови не достигало уровня, оказывающего системное воздействие.
Флуокортолона пивалат гидролизуется эстеразами, ферментами очага воспаления, с образованием флуокортолона, 11-кетофлуокортолона и триметилуксусной кислоты. T1/2 из плазмы флуокортолона и его метаболитов после ректального введения составляли примерно 1,3 и 4 ч соответственно. Флуокортолон выводится из организма в виде метаболитов преимущественно с мочой.
Лидокаин
Абсорбция и биодоступность лидокаина после ректального введения крема или суппозитория составляет около 30 и 24% соответственно. T1/2 лидокаина из плазмы крови составляет 1–2 часа. В организме человека лидокаин метаболизируется путем окислительного N-дезалкилирования, гидролиза амидной связи и гидроксилирования ароматического кольца с образованием 4-гидрокси-2,6-ксилидина, который является основным метаболитом, с мочой выводится 70% препарата в виде этого метаболита.
Показания препарата Релиф® Про
геморрой;
проктит;
экзема в области ануса (крем ректальный).
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
туберкулезный и сифилитический процесс в области нанесения препарата;
вирусные заболевания (например ветряная оспа, реакция на вакцинацию, опоясывающий лишай) в области нанесения препарата;
лечение детей и подростков в связи с отсутствием данных по клиническим испытаниям;
I триместр беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ряд эпидемиологических исследований предполагает возможный повышенный риск развития волчьей пасти у новорожденных, матери которых получали ГКС внутрь в I триместре беременности. Данных по использованию местных ГКС во время беременности накоплено недостаточно, однако в этом случае вероятность неблагоприятного воздействия очень низка в связи с минимальной биодоступностью ГКС при местном применении. Релиф® Про крем и суппозитории следует назначать с осторожностью беременным. При назначении беременным и кормящим женщинам необходимо сопоставлять ожидаемую пользу лечения для матери с возможным риском для плода и младенца.
При назначении врачом в период беременности и лактации препарат должен использоваться непродолжительное время.
Побочные действия
При продолжительном лечении как кремом, так и суппозиториями Релиф® Про (более 4 нед) существует риск развития местных изменений кожи, таких как атрофия, стрии или телеангиэктазии.
Крем ректальный: жжение — 1–10%; редко — раздражение и аллергические реакции.
Суппозитории ректальные: жжение — 1–10%; редко — раздражение и аллергические реакции (0,1–1%).
Взаимодействие
Пациенты, получающие противоаритмические ЛС, должны применять лидокаин с осторожностью. При одновременном применении лидокаина с антиаритмическими препаратами возможно удлинение интервала QT и в очень редких случаях — развитие AV блокады или фибрилляции желудочков.
Передозировка
При случайном приеме препарата внутрь (например при проглатывании нескольких граммов крема или более чем одного суппозитория) наиболее тяжелые дозозависимые симптомы могут возникнуть со стороны CCC (угнетение функции сердца, остановка сердца) и ЦНС (судороги, угнетение дыхания, остановка дыхания).
Особые указания
При наличии грибковых инфекций в дополнение к Релиф® Про требуется проведение соответствующей противогрибковой терапии. Необходимо избегать попадания препарата Релиф® Про внутрь или контакта с глазами. После применения крема рекомендуется тщательно вымыть руки.
Влияние на способность управлять автомобилем и механизмами. Не выявлено.
Форма выпуска
Крем ректальный. В алюминиевой тубе, запечатанной мембраной, с завинчивающейся крышкой, по 10, 15, 30 или 50 г. Туба с аппликатором в картонной пачке.
Суппозитории ректальные. В стрипе из алюминиевой фольги, ламинированной ПЭНП (внутренний слой), по 5 или 6 супп.; 1 или 2 стрипа в картонной пачке.
Производитель
АО «Байер», Россия.
Крем ректальный: произведено Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.Р.Л., 20090 Сеграте Милан, ул. Э. Шеринга, 21, Италия.
Суппозитории ректальные: произведено Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Регелло (Флоренция), Лок. Прулли, 103/С, Италия.
Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, Москва, ул. 3-я Рыбинская, 18, стр. 2.
Тел.: (495) 231-12-00; факс (495) 231-12-02.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Релиф® Про
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Релиф® Про
крем ректальный 1 мг + 20 мг/г 1 мг + 20 — 3 года.
суппозитории ректальные 1 мг + 40 мг 1 мг + 40 — 4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + гесперидин)
Фармакологическая группа
- Венотонизирующее и венопротекторное средство [Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I84 Геморрой
- I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — ангиопротективное, венотонизирующее.
Условия хранения препарата Флебавен®
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Флебавен®
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
