Применяется для снижения психоэмоционального напряжения, повышения концентрации внимания, нормализации сна.
Действующее вещество:
Аминофенилмасляная кислота (Aminophenylbutyric acid)
Фармакологические группы
- Ноотропы
- Анксиолитики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F40.2 Специфические (изолированные) фобии
- F41 Другие тревожные расстройства
- F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
- F48 Другие невротические расстройства
- F51.0 Бессонница неорганической этиологии
- F95 Тики
- F98.5 Заикание [запинание]
- G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
- R53 Недомогание и утомляемость
- T75.3 Укачивание при движении
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| фенибут | 250 мг |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - транквилизирующее, ноотропное.
Фармакодинамика
Фенибут обладает элементами ноотропной активности, оказывает транквилизирующее действие, уменьшает напряженность, тревогу, улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, опиоидных анальгетиков, нейролептических веществ. Противосудорожной активностью препарат не обладает.
Показания препарата Фенибут
астенические и тревожно-невротические состояния;
беспокойство, тревога, страх;
бессонница;
в качестве успокаивающего средства перед хирургическими вмешательствами;
болезнь Меньера;
головокружение, связанное с дисфункцией вестибулярного аппарата;
профилактика укачивания;
заикание и тик у детей.
Имеются данные об усилении под влиянием фенибута действия антипаркинсонических средств (в связи с наличием у препарата дофаминопозитивного компонента).
Противопоказания
индивидуальная непереносимость препарата;
беременность;
период грудного вскармливания;
печеночная недостаточность.
Побочные действия
Обычно фенибут хорошо переносится. При первых приемах фенибута или при передозировке может наблюдаться сонливость.
Взаимодействие
Усиливает действие анксиолитических, нейролептических, снотворных, наркотических и противосудорожных препаратов.
Не следует сочетать с приемом алкоголя.
Передозировка
Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия (специфических антидотов нет).
Меры предосторожности
При длительном применении необходим контроль морфологического состава крови (возможно развитие эозинофилии при приеме препарата в больших дозах); контроль показателей функции печени.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Условия хранения препарата Фенибут
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Фенибут
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Глицин* (Glycine*)
Фармакологические группы
- Ноотропы
- Белки и аминокислоты
- Седативные средства
Действующее вещество:
Аминофенилмасляная кислота (Acidum aminophenylbutyricum)
Фармакологические группы
- Ноотропы
- Анксиолитики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F40.2 Специфические (изолированные) фобии
- F41 Другие тревожные расстройства
- F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
- F48 Другие невротические расстройства
- F51.0 Бессонница неорганической этиологии
- F95 Тики
- F98.5 Заикание [запинание]
- G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
- R53 Недомогание и утомляемость
- T75.3 Укачивание при движении
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| фенибут | 250 мг |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — ноотропное, транквилизирующее.
Фармакодинамика
Фенибут обладает элементами ноотропной активности, оказывает транквилизирующее действие, уменьшает напряженность, тревогу, улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, опиоидных анальгетиков, нейролептических веществ. Противосудорожной активностью препарат не обладает.
Показания препарата Фенибут
астенические и тревожно-невротические состояния;
беспокойство, тревога, страх;
бессонница;
в качестве успокаивающего средства перед хирургическими вмешательствами;
болезнь Меньера;
головокружение, связанное с дисфункцией вестибулярного аппарата;
профилактика укачивания;
заикание и тик у детей.
Имеются данные об усилении под влиянием фенибута действия антипаркинсонических средств (в связи с наличием у препарата дофаминопозитивного компонента).
Противопоказания
индивидуальная непереносимость препарата;
беременность;
период грудного вскармливания;
печеночная недостаточность.
Побочные действия
Обычно фенибут хорошо переносится. При первых приемах фенибута или при передозировке может наблюдаться сонливость.
Взаимодействие
Усиливает действие анксиолитических, нейролептических, снотворных, наркотических и противосудорожных препаратов.
Не следует сочетать с приемом алкоголя.
Передозировка
Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия (специфических антидотов нет).
Меры предосторожности
При длительном применении необходим контроль морфологического состава крови (возможно развитие эозинофилии при приеме препарата в больших дозах); контроль показателей функции печени.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Условия хранения препарата Фенибут
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Фенибут
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Группа
- Другие БАДы
Условия хранения препарата Глицин «Эко»
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Глицин «Эко»
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Аминофенилмасляная кислота (Acidum aminophenylbutyricum)
Фармакологические группы
- Ноотропы
- Анксиолитики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F40.2 Специфические (изолированные) фобии
- F41 Другие тревожные расстройства
- F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
- F48 Другие невротические расстройства
- F51.0 Бессонница неорганической этиологии
- F95 Тики
- F98.5 Заикание [запинание]
- G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
- R53 Недомогание и утомляемость
- T75.3 Укачивание при движении
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| фенибут | 250 мг |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - ноотропное, транквилизирующее.
Фармакодинамика
Фенибут обладает элементами ноотропной активности, оказывает транквилизирующее действие, уменьшает напряженность, тревогу, улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, опиоидных анальгетиков, нейролептических веществ. Противосудорожной активностью препарат не обладает.
Показания препарата Фенибут
астенические и тревожно-невротические состояния;
беспокойство, тревога, страх;
бессонница;
в качестве успокаивающего средства перед хирургическими вмешательствами;
болезнь Меньера;
головокружение, связанное с дисфункцией вестибулярного аппарата;
профилактика укачивания;
заикание и тик у детей.
Имеются данные об усилении под влиянием фенибута действия антипаркинсонических средств (в связи с наличием у препарата дофаминопозитивного компонента).
Противопоказания
индивидуальная непереносимость препарата;
беременность;
период грудного вскармливания;
печеночная недостаточность.
Побочные действия
Обычно фенибут хорошо переносится. При первых приемах фенибута или при передозировке может наблюдаться сонливость.
Взаимодействие
Усиливает действие анксиолитических, нейролептических, снотворных, наркотических и противосудорожных препаратов.
Не следует сочетать с приемом алкоголя.
Передозировка
Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия (специфических антидотов нет).
Меры предосторожности
При длительном применении необходим контроль морфологического состава крови (возможно развитие эозинофилии при приеме препарата в больших дозах); контроль показателей функции печени.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Условия хранения препарата Фенибут
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Фенибут
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Гопантеновая кислота* (Hopantenic acid*)
Фармакологическая группа
- Ноотропное средство [Ноотропы]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- E63 Физические и умственные перегрузки
- E83.0 Нарушения обмена меди
- F06.7 Легкое когнитивное расстройство
- F20 Шизофрения
- F48.9 Невротическое расстройство неуточненное
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- F80 Специфические расстройства развития речи и языка
- F81 Специфические расстройства развития учебных навыков
- F82 Специфические расстройства развития моторной функции
- F84.4 Гиперактивное расстройство, сочетающееся с умственной отсталостью и стереотипными движениями
- F90.0 Нарушение активности и внимания
- F95 Тики
- F95.9 Тики неуточненные
- F98.0 Энурез неорганической природы
- F98.5 Заикание [запинание]
- G10 Болезнь Гентингтона
- G20 Болезнь Паркинсона
- G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
- G25.3 Миоклонус
- G40 Эпилепсия
- G40.8 Другие уточненные формы эпилепсии
- G40.9 Эпилепсия неуточненная
- G80 Детский церебральный паралич
- I67.2 Церебральный атеросклероз
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- N31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках
- P91.9 Нарушение со стороны мозга у новорожденного неуточненное
- R25.8.0* Гиперкинез
- R32 Недержание мочи неуточненное
- R35 Полиурия
- R41.3.0* Снижение памяти
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R46.3 Чрезмерная активность
- R62 Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития
- S06 Внутричерепная травма
- T43.3 Отравление антипсихотическими и нейролептическими препаратами
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
- Y49.5 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других антипсихотических и нейролептических препаратов
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| кальция гопантенат (Пантогам®) | 250 мг |
| 500 мг | |
| вспомогательные вещества: метилцеллюлоза — 0,8/1,6 мг; кальция стеарат — 3,1/6,2 мг; магния гидроксикарбонат — 46,8/93,6 мг; тальк — 9,3 /18,6 мг |
| Сироп | 100 мл |
| активное вещество: | |
| кальция гопантенат (Пантогам®) | 10 г |
| вспомогательные вещества: глицерол (в пересчете на 100%) — 25,8 г; сорбит — 15 г; лимонной кислоты моногидрат — 0,1 г; натрия бензоат — 0,1 г; аспартам — 0,05 г; ароматизатор пищевой «Вишня 667» — 0,01 г; вода очищенная — до 100 мл |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - ноотропное.
Форма выпуска
Таблетки, 250 и 500 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой по 10 табл. 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.
Сироп, 100 мг/мл. Во флаконах темного стекла по 100 мл, укупоренных крышками с контрольным кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с риской с маркировкой «1/2» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой «1/4» и «1/2» (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл) помещают в пачку из картона.
Производитель
Таблетки, 250 мг
ООО «ПИК-ФАРМА». 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1.
Произведено: ООО «ПИК-ФАРМА ПРО». 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г. п. Кузьмоловский, здание цеха №92. Или ООО «ОЗОН». 445351, Самарская обл., Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Таблетки, 500 мг
ООО «ПИК-ФАРМА ПРО». 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г. п. Кузьмоловский, здание цеха №92. Или ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК». 308570, Белгородская обл., Белгородский р-н, пос. Северный-Первый, ул. Березовая, 46г.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ООО «ПИК-ФАРМА». 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1.
Сироп, 100 мг/мл
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД». 141190, Московская обл., Фрязино, Заводской пр., 3А. Или ООО «ПИК-ФАРМА ПРО». 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г. п. Кузьмоловский, здание цеха №92.
Владелец регистрационного удостоверения: ООО «ПИК-ФАРМА». 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр.1.
Организация, принимающая претензии: ООО «ПИК-ФАРМА».
Тел./факс: (495) 925-57-00.
www.pantogam.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Пантогам®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Пантогам®
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
