Аптечка в период карантина

Общие характеристики

Тип препарата

лекарственный препарат

Форма выпуска

форма выпуска: аэрозоли, спреи, капли

Минимальный возраст применения

от 3 лет

Назначение

лекарства от боли в горле

Дополнительно

Действующее вещество

Бензидамин

Фармакологическая группа

нестероидный противовоспалительный препарат

Фармакологическое действие

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Состав

100 мл спрея содержат: действующее вещество: бензидамина гидрохлорид – 0.15 г.
Вспомогательные вещества: этанол 96% 10,0 мл, глицерол 5,00 г, метилпарагидроксибензоат 0,100 г, ароматизатор ментоловый (вкусовая добавка) 0,030 г, сахарин 0,024 г, натрия гидрокарбонат 0,011 г, полисорбат 20 0,005 г, вода очищенная q.s. до 100 мл.

Взаимодействие

Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.

Показания к применению

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):
— гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
— фарингит, ларингит, тонзиллит;
— кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
— калькулезное воспаление слюнных желез;
— после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
— после лечения и удаления зубов;
— пародонтоз.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение Тантум Верде в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

— детский возраст до 3 лет;
— повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; бронхиальной астме (в т.ч. в анамнезе).

Способ применения и дозы

Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина. Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки. Детям от 6 до 12 лет – по 4 впрыскивания 2-6 раз в день. Детям от 3 до 6 лет по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2 - 6 раз в день. Не превышать рекомендованную дозу. Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарата только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Применение при беременности

не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).
В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.
Местные реакции: редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна - чувство онемения в ротовой полости.
Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко - реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна - анафилактические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Тантум Верде не сообщалось. При применении препарата в соответствии с инструкцией передозировка маловероятна.
Симптомы: при случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы - рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
Лечение: проведение симптоматической терапии; следует вызвать рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); необходимо обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот неизвестен.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Условия отпуска из аптеки

Без рецепта.

Особые указания

При применении препарата Тантум Верде возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Тантум Верде не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Препарат Тантум Верде должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.
Препарат Тантум Верде содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.

Регистрационный номер

П N014279/01

Дата государственной регистрации

2008/11/27 00:00:00

Фармакологическая группа

• Другие респираторные средства в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• Y97 Факторы, связанные с загрязнением окружающей среды

Состав и форма выпуска

во флаконе ПЭ по 500 мг (в комплекте с дозатором-спреем); в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Порошок белого или близкого к белому цвета с легким запахом мяты.

Характеристика

Натуральный мелкодисперсный порошок целлюлозы и экстракта дикого чеснока растительного происхождения с легким запахом мяты в спрее-дозаторе.

Состоит из натуральных компонентов.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное местное, противовирусное.

Действие на организм

Действует как естественный барьер на слизистую оболочку носа и используется для защиты от проникновения вирусов и бактерий, попадающих в верхние дыхательные пути при вдыхании воздуха. Является профилактическим и защитным средством от гриппа и простудных заболеваний.

Не содержит системно или местно действующих веществ.

Свойства компонентов

Порошок целлюлозы из спрея-дозатора попадает на слизистую носа, связывается с влажной поверхностью слизистой оболочки носовой полости, образует прозрачный гелеобразный слой, выстилающий носовую полость и служащий естественным барьером от проникновения вирусов и бактерий в течение дня.

Показания препарата Назаваль Плюс средство (фильтр) барьерное отоларингологическое

Защита слизистой оболочки носа от проникновения вирусов, бактерий и агрессивных факторов внешней среды у детей и взрослых, включая женщин в период беременности и кормления грудью.

Противопоказания

индивидуальная непереносимость компонентов препарата;

аллергические реакции на чеснок;

склонность к носовым кровотечениям.

Применение при беременности и кормлении грудью

Может применяться у женщин в период беременности и кормления грудью, поскольку не содержит действующих веществ и консервантов, не обладает системным действием.

Особые указания

Рекомендуется использование препарата заранее, за 10–15 мин перед предполагаемыми поездками в общественном транспорте, самолете, поезде и т.д., а также перед посещением мест массового скопления людей.

Перед каждым использованием флакон рекомендуется встряхнуть!

Порядок работы изделия

1. При первом использовании рекомендуется настроить дозирующее устройство на получение оптимальной дозы. Для этого необходимо расположить флакон-дозатор напротив себя и, слегка нажав на стенки флакона, сделать 2 пробных вспрыскивания в воздух — должна появиться струйка белого порошка.

2. Перед применением, если это необходимо, следует провести гигиеническую очистку полости носа или высморкаться.

3. Зажать пальцем один носовой ход.

4. Поместить носик флакона в противоположный носовой ход и сделать 1 вспрыскивание на вдохе, нажав на стенки флакона.

5. Задержать дыхание на 2 сек и затем сделать глубокий спокойный вдох, чтобы порошок проник в носовой ход.

6. Повторить процедуру с другой ноздрей.

Препарат можно использовать так часто, как это необходимо. Рекомендуется повторное использование после каждого очищения носовой полости.

Не использовать одновременно с другими ЛС для носа, т.к. это может снизить эффективность препарата Назаваль Плюс.

При попадании в глаза рекомендуется промыть их водой.

Не использовать при повреждении флакона.

Условия хранения Назаваль Плюс средство (фильтр) барьерное отоларингологическое

В сухом месте, при комнатной температуре. (с плотно завинченной крышкой).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности Назаваль Плюс средство (фильтр) барьерное отоларингологическое

3 года. Использовать в течение 6 мес после вскрытия упаковки.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.