Для путешественника
Действующее вещество:
Дименгидринат* (Dimenhydrinate*)
Фармакологическая группа
- H1-гистаминовых рецепторов блокатор [H1-антигистаминные средства]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- H81 Нарушения вестибулярной функции
- H81.0 Болезнь Меньера
- H83.2 Лабиринтная дисфункция
- R11 Тошнота и рвота
- R42 Головокружение и нарушение устойчивости
- T75.3 Укачивание при движении
Состав
Таблетки | 1 табл. |
активное вещество: | |
дименгидринат | 50 мг |
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 112,53 мг; МКЦ — 58 мг; магния стеарат — 1 мг; повидон — 4,235 мг; кросповидон — 4,235 мг |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - седативное, противорвотное, антигистаминное, противоаллергическое.
Форма выпуска
Таблетки, 50 мг. В ПВХ/алюминий блистере, 5 или 10 шт. 1 бл. в картонной пачке.
Производитель
АО «Ядран» Галенский Лабораторий. 51000, Пулац б/н, Риека, Хорватия.
Претензии к качеству препарата следует направлять в адрес представительства АО «Ядран» Галенский Лабораторий в России: 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, оф. 3, 30.
Тел./факс: (495) 970-18-82, 970-18-83.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Драмина
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Драмина
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Кремния диоксид коллоидный (Silicium dioxide colloidal)
Фармакологическая группа
- Энтеросорбирующее средство [Адсорбенты]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A05.9 Бактериальное пищевое отравление неуточненное
- B19 Вирусный гепатит неуточненный
- K59.1 Функциональная диарея
- K63.8.0* Дисбактериоз
- N18 Хроническая почечная недостаточность
- R17 Неуточненная желтуха
- T50.9 Другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами
- T50.9.0* Отравление алкалоидами
- T51 Токсическое действие алкоголя
- T56.9 Токсическое действие металла неуточненного
- T65.9 Токсическое действие неуточненного вещества
- T78.4 Аллергия неуточненная
- Y57 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других и неуточненных лекарственных средств и медикаментов
- Y97 Факторы, связанные с загрязнением окружающей среды
- Z57 Профессиональная подверженность факторам риска
Состав
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь | 1 пак. |
активное вещество: | |
кремния диоксид коллоидный |
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь | 1 банка |
активное вещество: | |
кремния диоксид коллоидный |
Описание лекарственной формы
Легкий аморфный белый или белый с голубоватым оттенком порошок без запаха. При взбалтывании с водой образует взвесь.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - адаптогенное, дезинтоксикационное, адсорбирующее.
Фармакодинамика
Полисорб® МП (медицинский пероральный) — неорганический, неселективный, полифункциональный энтеросорбент на основе высокодисперсного кремнезема с размерами частиц до 0,09 мм, с химической формулой SiO2. Сорбционная емкость препарата при внутреннем употреблении равна 300 м2/г.
Полисорб® МП обладает выраженными сорбционными и детоксикационными свойствами. В просвете ЖКТ препарат связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, патогенные бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные препараты и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды, алкоголь.
Полисорб® МП сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в т.ч. избыток билирубина, мочевины, холестерина и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.
Фармакокинетика
Полисорб® МП не расщепляется и не всасывается в ЖКТ и выделяется в неизмененном виде.
Показания препарата Полисорб МП
острые и хронические интоксикации различного происхождения у взрослых и детей;
острые кишечные инфекции любого генеза, включая пищевые токсикоинфекции, а также диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз (в составе комплексной терапии);
гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией;
острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в т.ч. лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов;
пищевая и лекарственная аллергия;
гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность);
жителям экологически неблагоприятных регионов и работникам вредных производств с целью профилактики.
Противопоказания
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
кровотечения из ЖКТ;
атония кишечника;
индивидуальная непереносимость препарата.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции, диспепсия, запоры.
При длительном, более 14 дней, приеме препарата Полисорб® МП возможно нарушение всасывания витаминов, кальция, в связи с чем рекомендуется профилактический прием поливитаминных препаратов, кальция.
Взаимодействие
Возможно снижение лечебного эффекта одновременно принимаемых внутрь лекарств.
Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь. По 1/2/3/6/10/12 г в пакеты одноразового использования из бумаги этикеточной с термослоем. По 1/2/3/4/5/10/30/50/100 пакетов одноразового использования в картонную пачку. Допускается помещать одноразовые пакеты непосредственно в групповую упаковку.
По 50 г в пакеты двойные ПЭ или по 5/10 кг в пакеты двойные ПЭ (для стационаров). Пакеты 50 г помещают в картонную пачку.
Также по 12/15/20/25/30/35/40/45/50 г в банки из полистирола, ПЭ или ПЭТ, укупоренные крышками из аналогичных материалов. Банку помещают в картонную пачку или упаковывают в термоусадочную пленку по 5 и 10 шт.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии: АО «Полисорб». Россия, 456652, Челябинская обл., г. Копейск, ул. Томская, 14.
Тел./факс: (351) 778-51-26; 278-19-89; тел.: 8-800-100-19-89 (звонок по России бесплатный).
e-mail: info@polisorb.com
www.polisorb.com
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Полисорб МП
При температуре не выше 25 °C. После вскрытия упаковки хранить в плотно закрывающейся емкости. Срок хранения суспензии не более 48 ч.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Полисорб МП
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Панкреатин (Pancreatin)
Фармакологическая группа
- Пищеварительное ферментное средство [Ферменты и антиферменты]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- B18 Хронический вирусный гепатит
- E84.1 Кистозный фиброз с кишечными проявлениями
- K29 Гастрит и дуоденит
- K29.4 Хронический атрофический гастрит
- K30 Диспепсия
- K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
- K59.1 Функциональная диарея
- K81 Холецистит
- K86.1 Другие хронические панкреатиты
- K86.8.0* Гипофункция поджелудочной железы внешнесекреторная
- K91.1 Синдромы оперированного желудка
- K91.5 Постхолецистэктомический синдром
- K94* Диагностика заболеваний ЖКТ
- R14 Метеоризм и родственные состояния
Состав
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой | 1 табл. |
ядро: | |
активное вещество: | |
панкреатина порошок — 137,5 мг с минимальной ферментативной активностью | |
липазы | 10000 ЕД Ph. Eur. |
амилазы | 7500 ЕД Ph. Eur. |
протеазы | 375 ЕД Ph. Eur. |
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кремния диоксид коллоидный; кросповидон; магния стеарат | |
оболочка кишечнорастворимая: гипромеллоза (»5 мПа·с); метакриловой кислоты и этилакрилата сополимера (1:1) дисперсия 30% (сухая масса); триэтилцитрат; титана диоксид (Е 171); тальк; симетикона эмульсия 30% (сухая масса); макрогол 6000; кармеллоза натрия (»30 мПа·с); полисорбат 80; азорубиновый лак (Е122); натрия гидроксид |
Описание лекарственной формы
Розовые круглые таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, с двояковыпуклыми поверхностями, фасками, на изломе возможны коричневые вкрапления.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы.
Фармакодинамика
Ферментный препарат, улучшающий пищеварение. Панкреатин представляет собой порошок из свиных поджелудочных желез, в котором наряду внешнесекреторными панкреатическими ферментами — липазой, амилазой, протеазой, трипсином и химотрипсином содержатся и другие ферменты.
Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают расщепление белков, жиров и углеводов, что приводит к их более полной абсорбции в тонкой кишке. Трипсин подавляет стимулированную секрецию поджелудочной железы, оказывая анальгезирующее действие. Максимальная ферментативная активность препарата отмечается через 30–45 мин после перорального приема.
Фармакокинетика
Таблетки Мезим® форте 10000 покрыты кислотоустойчивой оболочкой, которая не растворяется под действием соляной кислоты желудка и тем самым предохраняет содержащиеся в препарате энзимы от инактивации. Растворение оболочки и высвобождение ферментов происходит при значениях рН, близком к нейтральному или слабощелочному.
Показания препарата Мезим® форте 10000
заместительная терапия при недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы (в т.ч. хронический панкреатит, муковисцидоз);
хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря;
состояния после резекции или облучения органов ЖКТ, сопровождающиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии);
расстройства ЖКТ функционального характера (при кишечных инфекционных заболеваниях, синдроме раздраженного кишечника);
для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании;
подготовка к рентгенологическому исследованию и УЗИ органов брюшной полости.
Противопоказания
повышенная чувствительность к панкреатину или другим компонентам препарата;
острый панкреатит;
обострение хронического панкреатита;
наследственная непереносимость галактозы, недостаток лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
детский возраст до 3 лет (неделимая лекарственная форма).
Применение при беременности и кормлении грудью
Ввиду отсутствия достаточных данных о применении ферментов поджелудочной железы у человека во время беременности и в период лактации, применение препарата Мезим® форте 10000 возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Побочные действия
Не выявлено развития побочных эффектов или осложнений даже при длительном и регулярном применении препарата Мезим® форте 10000 у пациентов с нарушенной функцией поджелудочной железы.
В отдельных случаях после приема панкреатина возможно развитие аллергических реакций, редко — диарея или запор, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. В единичных случаях у пациентов, страдающих муковисцидозом, при длительном применении высоких доз препарата возможно развитие гиперурикозурии (повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови), возможно образование стриктур в илеоцекальной области и восходящей толстой кишке.
Взаимодействие
При приеме препаратов, содержаших панкреатин, возможно уменьшение всасывания фолиевой кислоты.
Действие сахароснижающих препаратов (акарбоза, миглитол) может уменьшаться при одновременном приеме с панкреатином.
При одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно снижение всасывания последних.
Одновременное применение антацидных средств, содержащих кальция карбонат и/или магния гидроксид, может привести к снижению эффективности препарата.
Передозировка
Симптомы: данных о случаях передозировки и интоксикации препаратом нет. Возможны гиперурикозурия, гиперурикемия, у детей — запоры.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Особые указания
При остром панкреатите или обострении хронического панкреатита (на стадии затухания обострения), во время восстановительного диетического питания, целесообразно назначать Мезим® форте 10000 на фоне имеющей место или остающейся в дальнейшем недостаточности функции поджелудочной железы. Мезим® форте 10000, с учетом твердой неделимой лекарственной формы, противопоказан детям до 3 лет.
Влияние препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Мезим® форте 10000 не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций и способность к восприятию или оценке ситуации.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке (алюминий/ПВХ/полиамид). По 1 или 2 блистера помещают в картонную пачку.
Производитель
Берлин-Хеми АГ. Темпельхофер Вег, 83 12347, Берлин, Германия.
Адрес для предъявлении претензий: 115162. Москва, ул. Шаболовка, 31 стр.Б.
Тел.: (495) 797-59-55, факс: (495) 797-59-58.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Мезим® форте 10000
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Мезим® форте 10000
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.