Для мамы и малыша

Группа

• БАДы — жиры, жироподобные вещества и их производные

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• E61.8 Недостаточность других уточненных элементов питания
• O25 Недостаточность питания при беременности
• Z33 Состояние, свойственное беременности

Состав

Описание лекарственной формы

Капсулы: мягкие желатиновые.

Характеристика

Омегамама представляет собой инновационную форму рыбьего жира ROPUFA , обеспечивающую высокое содержание ДГК и отсутствие посторонних примесей. В производстве ROPUFA используются только специальные виды глубоководных рыб Тихого океана.

Действие на организм

Поступая в организм, Омега-3 в первую очередь накапливаются в мембранных структурах головного мозга и органов репродуктивной системы. Докозагексаеновая кислота (ДГК) является важным структурным компонентом фосфолипидных мембран тканей организма и особенно нервной системы, в т.ч. головного мозга. ДГК играет важную роль в проведении нервных импульсов в мозге.

Дефицит ДГК во время беременности может привести к отклонениям развития нервной системы и органа зрения ребенка. Особенно высоки требования к наличию ДГК в организме матери в период последних 3 мес беременности и послеродовом периоде, в процессе развития сетчатки глаза и головного мозга.

Свойства компонентов

ДГК относится к ПНЖК Омега-3, которые являются незаменимыми элементами питания, т.к. не образуются в организме человека.

Важнейшее биологическое свойство Омега-3 жирных кислот — участие в качестве структурных элементов в фосфолипидах и липопротеидах.

Омега-3 — необходимый элемент в образовании клеточных мембран, миелиновых оболочек и соединительной ткани.

Рекомендуется

В качестве дополнительного источника ПНЖК Омега-3 (ДГК).

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Форма выпуска

Капсулы желатиновые мягкие, 0,7 г (масса содержимого капсул — 0,5 г). В блистерах по 15 шт. 2 блистера в пачке картонной.

Производитель

АО Предприятие по производству фармацевтических средств «ХАСКО-ЛЕК». 51-131, Вроцлав, ул. Жмигродзка, 242 Е, Польша.

Получатель: ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2, Россия.

Условия хранения препарата 9 месяцев. Омегамама

В сухом месте, при температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата 9 месяцев. Омегамама

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения Присыпка детская «Johnson's Baby»

Хранить в недоступном для детей месте.

Действующее вещество:

Поливитамины + Минералы (Multivitamins + Multimineral)

Фармакологические группы

• Макро- и микроэлементы в комбинациях
• Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях

Условия хранения препарата Компливит^® «Мама» для беременных и кормящих женщин

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Компливит^® «Мама» для беременных и кормящих женщин

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Действующее вещество:

Колекальциферол* (Colecalciferol*)

Фармакологическая группа

• Витамины и витаминоподобные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• E20 Гипопаратиреоз
• E20.1 Псевдогипопаратиреоз
• E55 Недостаточность витамина D
• E55.0 Рахит активный
• M81.0 Постменопаузный остеопороз
• M81.8 Другие остеопорозы
• M81.9 Остеопороз неуточненный
• M83 Остеомаляция у взрослых
• M90 Остеопатии при болезнях, классифицированных в других рубриках
• R29.0 Тетания

Состав и форма выпуска

во флаконах темного стекла по 10 мл, в комплекте с капельницей (1 мл = 30 капель); в пачке картонной 1 комплект.

Описание лекарственной формы

Бесцветная, прозрачная жидкость (легкая опалесценция) с анисовым запахом и вкусом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - регулирующее кальций-фосфорный обмен.

Фармакодинамика

Колекальциферол — естественная форма витамина D, образуется в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с эргокальциферолом на 25% более активен. Усиливает всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию фосфора в почечных канальцах, нормализует формирование костного скелета, способствует сохранению структуры костей.

Ионы кальция, содержащиеся в крови обусловливают поддержание мышечного тонуса скелетной мускулатуры, функцию миокарда, способствуют проведению нервного возбуждения, регулируют процесс свертывания крови. Нормализует функции околощитовидных желез, иммунной системы, влияет на продукцию лимфокинов.

Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнечном свету, в период быстрого роста ребенка, приводит к рахиту; у взрослых  — к остеомаляции; у беременных женщин могут возникнуть симптомы тетании, нарушение обызвествления костей новорожденных. Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период менопаузы, поскольку у них часто развивается остеопороз, в связи с гормональными нарушениями.

Фармакокинетика

Водный раствор витамина D₃ всасывается лучше, чем масляный раствор. У недоношенных детей происходит недостаточное образование и поступление желчи в кишечник, что нарушает всасывание витаминов в виде масляных растворов.

После перорального применения всасывается в дистальном отделе тонкой кишки. Метаболизируется в печени и почках. Проходит через плаценту и в грудное молоко. Выводится из организма с мочой и фекалиями. T_1/2 составляет несколько дней и в случае почечной недостаточности увеличивается. Обладает свойствами кумуляции.

Показания препарата Аквадетрим

Дефицит витамина D (профилактика и лечение), рахит, рахитоподобные заболевания, гипокальциемия, тетания, метаболические остеопатии (гипопаратиреоз, псевдогипопаратиреоз), остеомаляция (профилактика и лечение), комплексная терапия остеопороза (в т.ч менопаузного).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к бензиловому спирту), гипервитаминоз D, гиперкальциемия, гиперкальциурия, кальциевый нефроуролитиаз, почечная недостаточность, саркоидоз.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует назначать при беременности в высоких дозах (обладает тератогенным действием). С осторожностью — при кормлении грудью.

Побочные действия

Не отмечаются при применении в рекомендуемых дозах. Симптомы гипервитаминоза D:

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная, мышечная, суставная боль, нарушение психики (в т.ч. депрессия), сухость в полости рта.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гиперкальциемия.

Со стороны органов ЖКТ: потеря аппетита, тошнота, рвота, запор.

Со стороны обмена веществ: потеря массы тела.

Со стороны мочеполовой системы: полиурия, гиперкальциурия, кальциевый нефроуролитиаз.

Прочее: системный кальциноз.

Взаимодействие

Противоэпилептические средства, рифампицин, холестирамин снижают реабсорбцию витамина D₃. Тиазидные диуретики увеличивают риск развития гиперкальциемии. Усиливает токсическое действие сердечных гликозидов (повышается риск развития нарушений сердечного ритма).

Передозировка

Симптомы: снижение аппетита, тошнота, рвота, запор, беспокойство, жажда, полиурия, понос, почечная колика. Головная и мышечная и суставная боль, нарушение психики (депрессия), ступор, атаксия, прогрессирующая потеря массы тела. Нарушение функции почек с альбуминурией, эритроцитурией, полиурией, гиперкалиурией, гипостенурией, никтурией, повышением АД. В тяжелых случаях — помутнение роговицы, отек сосочка зрительного нерва, воспаление радужной оболочки (вплоть до развития катаракты). Могут развиться кальциевый нефроуролитиаз, системный кальциноз. Редко — холестатическая желтуха.

Лечение: отмена препарата. Симптоматическая, поддерживающая терапия. Прием большого количества жидкости.

Меры предосторожности

Следует избегать передозировки. Слишком высокие дозы витамина D₃, применяемые продолжительно, или ударные дозы, могут быть причиной хронического гипервитаминоза D₃. При определении дозы витамина D необходимо учитывать его количество, поступающее с пищей.

Определение суточной потребности ребенка в витамине D, способ его применения проводится врачом индивидуально и периодически контролируется, особенно в первые месяцы жизни.

С осторожностью следует применять у пациентов с длительной иммобилизацией.

Следует избегать одновременного поступления в организм высоких доз кальция.

В ходе лечения необходимо контролировать уровень кальция в крови и моче.

Условия хранения препарата Аквадетрим

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Аквадетрим

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения Клеенка подкладная резинотканевая

Хранить в недоступном для детей месте.

Общие характеристики

Тип препарата

лекарственный препарат

Форма выпуска

форма выпуска: сиропы, настойки, микстуры

Минимальный возраст применения

от 1 месяца

Назначение

лекарства от вздутия

Дополнительно

Действующее вещество

Симетикон

Фармакологическое действие

Препарат, уменьшающий метеоризм. Симетикон (активированный диметикон) представляет собой комбинацию метилированных линейных силоксановых полимеров, стабилизованных триметилсилоксиловыми группами с кремния диоксидом. Снижая поверхностное натяжение на границе раздела фаз, затрудняет образование и способствует разрушению газовых пузырьков в содержимом кишечника и слизи ЖКТ. Высвобождаемые при этом газы могут поглощаться стенками кишечника или выводиться благодаря перистальтике. Это предупреждает образование больших газово-слизистых конгломератов, вызывающих болезненное вздутие живота.
При соно- и рентгенографии предупреждает возникновение дефектов изображения; способствует лучшему орошению слизистой оболочки толстой кишки контрастными препаратами, препятствуя разрыву контрастной пленки.
Вследствие химической инертности не влияет на микроорганизмы и ферменты, присутствующие в ЖКТ. Не уменьшает всасывание пищи, не изменяет реакцию и объем желудочного сока.

Состав

1 мл: эмульсия симетикона 30% - 222.2 мг, что соответствует содержанию симетикона - 66.66 мг.
Вспомогательные вещества: натрия сахаринат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кармеллоза натрия, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор малиновый, вода очищенная.

Взаимодействие

Симетикон может вызывать нарушение всасывания пероральных антикоагулянтов.

Показания к применению

— усиленное газообразование и накопление газов в ЖКТ (колики, ощущение наполнения в брюшной полости, метеоризм (в т.ч. в послеоперационном периоде), синдром Ремгельда, аэрофагия);
— подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (рентгенография, сонография, гастроскопия и дуоденоскопия - для профилактики образования пены).

Противопоказания

— кишечная непроходимость;
— обструктивные заболевания ЖКТ;
— новорожденные до 28 дня жизни;
— повышенная чувствительность к симетикону и/или другим компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутрь, после еды.
Перед применением флакон следует взболтать до получения однородной эмульсии.
Для точной дозировки препарата во время закапывания флакон следует держать вертикально.
При усиленном газообразовании и накоплении газов в ЖКТ детям от 28 дня жизни до 2 лет назначают по 8 капель (20 мг симетикона) 4 раза/сут; детям от 2 до 6 лет - по 14 капель (35 мг симетикона) 4 раза/сут; детям старше 6 лет и взрослым - по 16 капель (40 мг симетикона) 4 раза/сут.
Для более удобного введения препарата, в частности маленьким детям, его можно предварительно смешать с небольшим количеством холодной кипяченой воды, детского питания или негазированной жидкости.
После исчезновения симптомов прием препарата следует прекратить.
При подготовке к диагностическим процедурам (рентгенографическое исследование ЖКТ) за 1 день до исследования препарат назначают 2 раза/сут (утром и вечером): детям от 28 дня жизни до 2 лет - 10 капель (25 мг), детям от 2 до 6 лет - 16 капель (40 мг), детям старше 6 лет и взрослым - 20 капель (50 мг).
Для сонографического исследования ЖКТ за 1 день до исследования препарат назначают 2 раза/сут (утром и вечером) в дозировках, рекомендованных при подготовке к рентгенографическому исследованию. За 3 ч до начала исследования дозу следует повторить.

Побочные действия

Возможно развитие аллергических реакций.

Передозировка

Сообщения о передозировке отсутствуют.
Симетикон не всасывается из ЖКТ и передозировка не представляет угрозы для жизни и здоровья.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 2 года.

Особые указания

Препарат не содержит сахара, возможно применение больными с сахарным диабетом и нарушениями пищеварения.
Во время лечения не рекомендуется прием газированных напитков.
Прием препарата может исказить результаты некоторых диагностических тестов, например, тест с использованием гваяковой смолы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на вождение транспортных средств и обслуживание механических устройств.

Регистрационный номер

ЛCP-006455/09

Дата государственной регистрации

2009/08/13 00:00:00

Термометр изготовлен из безопасного материала и проходят тщательный контроль качества. Быстрый и удобный способ измерить температуру воды и воздуха. Термометр компактен и прост в использовании. Не содержит ртути.

Материал: полистирол

Срок годности: 6 лет

Срок службы: 2 года

Таблетки «Солгар-Пренатабс» рекомендуются в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов и минеральных веществ (СанПиН 2.3.2.1290-03 п. 2.1).

Таблетки «Солгар-Пренатабс» - сбалансированная формула витаминов и минефралов для беременных и кормящих женщин. Производится исключительно их натуральных ингредиентов без добавления сахара, соли, дрожжей, глютена и других потенциальных аллергенов, что позволяет демонстрировать высокое качество и профиль безопасности продукта.